Gazzetta n. 36 del 12 febbraio 2019 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Vellofent»


Estratto determina AAM/PPA n. 1205/2018 del 19 dicembre 2018

Autorizzazione delle variazioni: Rinnovo A.I.C. e variazione.
L'autorizzazione all'immissione in commercio e' rinnovata con validita' illimitata dalla data del Rinnovo europeo 1° ottobre 2017 con conseguente modifica degli stampati. E' autorizzata altresi', la variazione grouping tipo IB: C.I.3.z aggiornamento del riassunto delle caratteristiche del prodotto e del foglio illustrativo al fine di implementare le conclusioni della procedura PSUSA/00001369/201704 sulla sostanza attiva fentanil e C.I.3.z aggiornamento del riassunto delle caratteristiche del prodotto e dl foglio illustrativo in accordo a quanto riportato nel documento «Advice from CMDh - CMDh/372/2018» del febbraio 2018; sono inoltre autorizzate modifiche editoriali, aggiornamento dell'indirizzo delle segnalazioni delle sospette reazioni avverse e adeguamento dell'etichettatura al vigente QRD template, relativamente al medicinale: VELLOFENT (A.I.C. n. 042415).
Confezioni:
A.I.C. n. 042415012 - «67 microgrammi compresse sublinguali» 3 compresse in blister PA/AL/PVC/AL;
A.I.C. n. 042415024 - «67 microgrammi compresse sublinguali» 4 compresse in blister PA/AL/PVC/AL;
A.I.C. n. 042415036 - «67 microgrammi compresse sublinguali» 15 compresse in blister PA/AL/PVC/AL;
A.I.C. n. 042415048 - «67 microgrammi compresse sublinguali» 30 compresse in blister PA/AL/PVC/AL;
A.I.C. n. 042415051 - «67 microgrammi compresse sublinguali» 3 compresse in blister PA/AL/PVC/AL-PET;
A.I.C. n. 042415063 - «67 microgrammi compresse sublinguali» 4 compresse in blister PA/AL/PVC/AL-PET;
A.I.C. n. 042415075 - «67 microgrammi compresse sublinguali» 15 compresse in blister PA/AL/PVC/AL-PET;
A.I.C. n. 042415087 - «67 microgrammi compresse sublinguali» 30 compresse in blister PA/AL/PVC/AL-PET;
A.I.C. n. 042415099 - «133 microgrammi compresse sublinguali» 3 compresse in blister PA/AL/PVC/AL;
A.I.C. n. 042415101 - «133 microgrammi compresse sublinguali» 4 compresse in blister PA/AL/PVC/AL;
A.I.C. n. 042415113 - «133 microgrammi compresse sublinguali» 15 compresse in blister PA/AL/PVC/AL;
A.I.C. n. 042415125 - «133 microgrammi compresse sublinguali» 30 compresse in blister PA/AL/PVC/AL;
A.I.C. n. 042415137 - «133 microgrammi compresse sublinguali» 3 compresse in blister PA/AL/PVC/AL-PET;
A.I.C. n. 042415149 - «133 microgrammi compresse sublinguali» 4 compresse in blister PA/AL/PVC/AL-PET;
A.I.C. n. 042415152 - «133 microgrammi compresse sublinguali» 15 compresse in blister PA/AL/PVC/AL-PET;
A.I.C. n. 042415164 - «133 microgrammi compresse sublinguali» 30 compresse in blister PA/AL/PVC/AL-PET;
A.I.C. n. 042415176 - «267 microgrammi compresse sublinguali» 3 compresse in blister PA/AL/PVC/AL;
A.I.C. n. 042415188 - «267 microgrammi compresse sublinguali» 4 compresse in blister PA/AL/PVC/AL;
A.I.C. n. 042415190 - «267 microgrammi compresse sublinguali» 15 compresse in blister PA/AL/PVC/AL;
A.I.C. n. 042415202 - «267 microgrammi compresse sublinguali» 30 compresse in blister PA/AL/PVC/AL;
A.I.C. n. 042415214 - «267 microgrammi compresse sublinguali» 3 compresse in blister PA/AL/PVC/AL-PET;
A.I.C. n. 042415226 - «267 microgrammi compresse sublinguali» 4 compresse in blister PA/AL/PVC/AL-PET;
A.I.C. n. 042415238 - «267 microgrammi compresse sublinguali» 15 compresse in blister PA/AL/PVC/AL-PET;
A.I.C. n. 042415240 - «267 microgrammi compresse sublinguali» 30 compresse in blister PA/AL/PVC/AL-PET;
A.I.C. n. 042415253 - «400 microgrammi compresse sublinguali» 3 compresse in blister PA/AL/PVC/AL;
A.I.C. n. 042415265 - «400 microgrammi compresse sublinguali» 4 compresse in blister PA/AL/PVC/AL;
A.I.C. n. 042415277 - «400 microgrammi compresse sublinguali» 15 compresse in blister PA/AL/PVC/AL;
A.I.C. n. 042415289 - «400 microgrammi compresse sublinguali» 30 compresse in blister PA/AL/PVC/AL;
A.I.C. n. 042415291 - «400 microgrammi compresse sublinguali» 3 compresse in blister PA/AL/PVC/AL-PET;
A.I.C. n. 042415303 - «400 microgrammi compresse sublinguali» 4 compresse in blister PA/AL/PVC/AL-PET;
A.I.C. n. 042415315 - «400 microgrammi compresse sublinguali» 15 compresse in blister PA/AL/PVC/AL-PET;
A.I.C. n. 042415327 - «400 microgrammi compresse sublinguali» 30 compresse in blister PA/AL/PVC/AL-PET;
A.I.C. n. 042415339 - «533 microgrammi compresse sublinguali» 3 compresse in blister PA/AL/PVC/AL;
A.I.C. n. 042415341 - «533 microgrammi compresse sublinguali» 4 compresse in blister PA/AL/PVC/AL;
A.I.C. n. 042415354 - «533 microgrammi compresse sublinguali» 15 compresse in blister PA/AL/PVC/AL;
A.I.C. n. 042415366 - «533 microgrammi compresse sublinguali» 30 compresse in blister PA/AL/PVC/AL;
A.I.C. n. 042415378 - «533 microgrammi compresse sublinguali» 3 compresse in blister PA/AL/PVC/AL-PET;
A.I.C. n. 042415380 - «533 microgrammi compresse sublinguali» 4 compresse in blister PA/AL/PVC/AL-PET;
A.I.C. n. 042415392 - «533 microgrammi compresse sublinguali» 15 compresse in blister PA/AL/PVC/AL-PET;
A.I.C. n. 042415404 - «533 microgrammi compresse sublinguali» 30 compresse in blister PA/AL/PVC/AL-PET;
A.I.C. n. 042415416 - «800 microgrammi compresse sublinguali» 3 compresse in blister PA/AL/PVC/AL;
A.I.C. n. 042415428 - «800 microgrammi compresse sublinguali» 4 compresse in blister PA/AL/PVC/AL;
A.I.C. n. 042415430 - «800 microgrammi compresse sublinguali» 15 compresse in blister PA/AL/PVC/AL;
A.I.C. n. 042415442 - «800 microgrammi compresse sublinguali» 30 compresse in blister PA/AL/PVC/AL;
A.I.C. n. 042415455 - «800 microgrammi compresse sublinguali» 3 compresse in blister PA/AL/PVC/AL-PET;
A.I.C. n. 042415467 - «800 microgrammi compresse sublinguali» 4 compresse in blister PA/AL/PVC/AL-PET;
A.I.C. n. 042415479 - «800 microgrammi compresse sublinguali» 15 compresse in blister PA/AL/PVC/AL-PET;
A.I.C. n. 042415481 - «800 microgrammi compresse sublinguali» 30 compresse in blister PA/AL/PVC/AL-PET.
Titolare A.I.C.: Aziende chimiche riunite Angelini Francesco ACRAF S.p.a. con sede legale e domicilio fiscale in viale Amelia, 70 - 00181 Roma, Italia - codice fiscale/partita IVA 03907010585.
Codice procedura europea
SE/H/1177/001-006/R/001
SE/H/1177/001-006/IB/018/G
Codice pratica
FVRMC/2016/195
C1B/2018/992
Le modifiche devono essere apportate per il riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in vigore della presente determina mentre per il foglio illustrativo ed etichettatura entro e non oltre sei mesi dalla medesima data.
In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modifiche ed integrazioni il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto.
Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina che i lotti prodotti nel periodo di cui all'art. 2, comma 2, della presente determina, che non riportino le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. A decorrere dal termine di trenta giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina, i farmacisti sono tenuti a consegnare il foglio illustrativo aggiornato agli utenti, che scelgono la modalita' di ritiro in formato cartaceo o analogico o mediante l'utilizzo di metodi digitali alternativi. Il titolare A.I.C. rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine.
La presente determina ha effetto dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana e sara' notificata alla societa' titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale.