Estratto determina IP n. 29 del 15 gennaio 2019 
     Descrizione del medicinale da importare e attribuzione del numero di  identificazione:  e'  autorizzata  l'importazione  parallela  del medicinale DYMISTA 137 microgrammes/50 microgrammes, suspension  pour pulverisation nasale dalla Francia con numero di  autorizzazione  275 631-1 OU 34009 275 631 1 9, intestato alla  societa'  Meda  Pharma  e prodotto da Meda Pharma GmbH &  CO.  KG,  con  le  specificazioni  di seguito indicate a condizione che siano valide ed efficaci al momento dell'entrata in vigore della presente determina.     Importatore: Farmed S.r.l. con sede legale in via Cavallerizza  A Chiaia n. 8, 80121 Napoli.     Confezione: DYMISTA  «137  microgrammi/50  microgrammi/erogazione spray  nasale,  sospensione»  1  flacone  in  vetro  con   23   g/120 erogazioni.     Codice AIC: 047119019 (in base 10) 1DXYPC(in base 32).     Forma farmaceutica: erogazione spray nasale, sospensione.     Composizione:  ciascun  grammo  di  sospensione  contiene:  1.000 microgrammi di Azelastina cloridrato e 365 microgrammi di Fluticasone propionato.     Ciascuna erogazione  (0,14  g)  somministra  137  microgrammi  di azelastina  cloridrato  (=  125  microgrammi  di  azelastina)  e   50 microgrammi di fluticasone propionato.     Eccipienti:     disodio     edetato,     glicerolo,     cellulosa microcristallina, caramellosa sodica, polisorbato  80,  soluzione  di benzalconio cloruro, alcol feniletilico e acqua depurata 
                Officine di confezionamento secondario 
     Pharma Partners S.r.l., via E. Strobino nn.  55/57,  59100  Prato (PO) De Salute S.r.l., via Biasini n. 26, 26015 Soresina (CR). 
             Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
     Confezione: DYMISTA  «137  microgrammi/50  microgrammi/erogazione spray  nasale,  sospensione»  1  flacone  in  vetro  con   23   g/120 erogazioni.     Codice AIC: 047119019.     Classe di rimborsabilita': C(nn).     La confezione sopradescritta e' collocata in  «apposita  sezione» della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della  legge  24 dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata  classe C (nn), nelle more della presentazione da parte del titolare dell'AIP di una eventuale domanda di diversa classificazione. 
                Classificazione ai fini della fornitura 
     Confezione: DYMISTA  «137  microgrammi/50  microgrammi/erogazione spray  nasale,  sospensione»  1  flacone  in  vetro  con   23   g/120 erogazioni.     Codice AIC: 047119019.     RR - medicinale soggetto a prescrizione medica. 
                               Stampati 
     Le confezioni del medicinale importato, devono  essere  poste  in commercio con etichette e foglio illustrativo conformi  al  testo  in italiano allegato e con  le  sole  modifiche  di  cui  alla  presente determina. L'imballaggio esterno deve indicare in modo inequivocabile l'officina  presso   la   quale   il   titolare   AIP   effettua   il confezionamento secondario. Sono fatti salvi i diritti di  proprieta' industriale e commerciale del titolare del  marchio  e  del  titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio. 
            Farmacovigilanza e gestione delle segnalazioni                     di sospette reazioni avverse 
     Il titolare dell'AIP e' tenuto a comunicare al titolare  dell'AIC nel paese dell'Unione europea/Spazio  economico  europeo  da  cui  il medicinale  viene  importato,  l'avvenuto  rilascio  dell'AIP  e   le eventuali segnalazioni di sospetta reazione avversa di cui e'  venuto a conoscenza, cosi'  da  consentire  allo  stesso  di  assolvere  gli obblighi di farmacovigilanza.     Decorrenza di efficacia della determina:  dal  giorno  successivo alla sua pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica italiana.     |