Estratto determina AAM/PPA n. 69 del 16 gennaio 2019
Codice pratica: VC2/2017/516
N. procedura: FR/5/0070/001-002/II/066
Autorizzazione della variazione: C.I.4)
E' autorizzata la seguente variazione: aggiornamento del riassunto delle caratteristiche del prodotto, paragrafi 4.6 e 5.3, e corrispondenti paragrafi del foglio illustrativo ed etichette. Revisioni linguistiche minori,
relativamente al medicinale TRUSOPT, nella forma e confezione:
031848017 - «20 mg/ml collirio, soluzione in contenitore ocumeter plus» 1 flacone da 5 ml.
Gli stampati corretti ed approvati sono allegati alla determina, di cui al presente estratto.
Titolare AIC: Santen Italy Srl, con sede legale e domicilio fiscale in Milano (MI), via Roberto Lepetit, 8/10, cap 20124, codice fiscale 08747570961.
Stampati
1. Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto, al riassunto delle caratteristiche del prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al foglio illustrativo e all'etichettatura.
2. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, e successive modifiche ed integrazioni, il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'AIC che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo.
Smaltimento scorte
Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della determina, di cui al presente estratto, che i lotti prodotti nel periodo di cui all'art. 2, comma 1, della determina, di cui al presente estratto, che non riportino le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. A decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina, i farmacisti sono tenuti a consegnare il foglio illustrativo aggiornato agli utenti, che scelgono la modalita' di ritiro in formato cartaceo o analogico o mediante l'utilizzo di metodi digitali alternativi. Il titolare A.I.C. rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
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