| Gazzetta n. 24 del 29 gennaio 2019 (vai al sommario) |
| AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
| COMUNICATO |
| Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Olmesartan Medoxomil e Idroclorotiazide Daiichi Sankio». |
|
|
Con la determina n. aRM - 146/2018 - 1430 del 16 ottobre 2018 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della DAIICHI SANKYO ITALIA S.p.a., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
medicinale: OLMESARTAN MEDOXOMIL E IDROCLOROTIAZIDE DAIICHI SANKIO;
confezione: A.I.C. n. 044708016;
descrizione: «20 mg/12,5 mg compresse rivestite con film» 14 compresse in blister PA/AL/PVC-AL;
confezione: A.I.C. n. 044708028;
descrizione: «20 mg/12,5 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister PA/AL/PVC-AL;
confezione: A.I.C. n. 044708030;
descrizione: «20 mg/12,5 mg compresse rivestite con film» 56 compresse in blister PA/AL/PVC-AL;
confezione: A.I.C. n. 044708042;
descrizione: «20 mg/12,5 mg compresse rivestite con film» 98 compresse in blister PA/AL/PVC-AL;
confezione: A.I.C. n. 044708055;
descrizione: «20 mg/12,5 mg compresse rivestite con film» 10x28 compresse in blister PA/AL/PVC-AL;
confezione: A.I.C. n. 044708067;
descrizione: «20 mg/25 mg compresse rivestite con film» 14 compresse in blister PA/AL/PVC-AL;
confezione: A.I.C. n. 044708079;
descrizione: «20 mg/25 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister PA/AL/PVC-AL;
confezione: A.I.C. n. 044708081;
descrizione: «20 mg/25 mg compresse rivestite con film» 56 compresse in blister PA/AL/PVC-AL;
confezione: A.I.C. n. 044708093;
descrizione: «20 mg/25 mg compresse rivestite con film» 98 compresse in blister PA/AL/PVC-AL;
confezione: A.I.C. n. 044708105;
descrizione: «20 mg/25 mg compresse rivestite con film» 10x28 compresse in blister PA/AL/PVC-AL;
confezione: A.I.C. n. 044708117;
descrizione: «40 mg/12,5 mg compresse rivestite con film» 14 compresse in blister PA/AL/PVC-AL;
confezione: A.I.C. n. 044708129;
descrizione: «40 mg/12,5 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister PA/AL/PVC-AL;
confezione: A.I.C. n. 044708131;
descrizione: «40 mg/12,5 mg compresse rivestite con film» 56 compresse in blister PA/AL/PVC-AL;
confezione: A.I.C. n. 044708143;
descrizione: «40 mg/12,5 mg compresse rivestite con film» 98 compresse in blister PA/AL/PVC-AL;
confezione: A.I.C. n. 044708156;
descrizione: «40 mg/12,5 mg compresse rivestite con film» 10x28 compresse in blister PA/AL/PVC-AL;
confezione: A.I.C. n. 044708168;
descrizione: «40 mg/25 mg compresse rivestite con film» 14 compresse in blister PA/AL/PVC-AL;
confezione: A.I.C. n. 044708170;
descrizione: «40 mg/25 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister PA/AL/PVC-AL;
confezione: A.I.C. n. 044708182;
descrizione: «40 mg/25 mg compresse rivestite con film» 56 compresse in blister PA/AL/PVC-AL;
confezione: A.I.C. n. 044708194;
descrizione: «40 mg/25 mg compresse rivestite con film» 98 compresse in blister PA/AL/PVC-AL;
confezione: A.I.C. n. 044708206;
descrizione: «40 mg/25 mg compresse rivestite con film» 10x28 compresse in blister PA/AL/PVC-AL.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di pubblicazione della presente determina.
|
| |
|
|