Gazzetta n. 298 del 24 dicembre 2018 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DETERMINA 7 dicembre 2018 Regime di rimborsabilita' e prezzo del medicinale per uso umano «Gliolan». (Determina n. 1988/2018). Per il regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita della specialita' medicinale «Gliolan» - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea con la decisione del 7 settembre 2007 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri: EU/1/07/413/001 - 30 mg/ml polvere per soluzione orale_flaconcino (vetro) 1,5g 1 flaconcino; EU/1/07/413/002 - 30 mg/ml polvere per soluzione orale_flaconcino (vetro) 1,5g 2 flaconcini; EU/1/07/413/003 - 30 mg/ml polvere per soluzione orale_flaconcino (vetro) 1,5g 10 flaconcini. Titolare A.I.C.: Medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH - Theaterstr. 6 - 22880 Wedel - Germania. IL DIRETTORE GENERALE Visti gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n. 300; Visto l'art. 48 del decreto-legge 30 settembre 2003 n. 269, recante «Disposizioni urgenti per favorire lo sviluppo e per la correzione dell'andamento dei conti pubblici», convertito, con modificazioni, nella legge 24 novembre 2003, n. 326, che ha istituito l'Agenzia italiana del farmaco; Visto il decreto 20 settembre 2004, n. 245, del Ministro della salute, di concerto con i Ministri della funzione pubblica e dell'economia e delle finanze: «Regolamento recante norme sull'organizzazione ed il funzionamento dell'Agenzia italiana del farmaco, a norma dell'art. 48, comma 13, del decreto-legge 30 settembre 2003, n. 269, convertito, con modificazioni, dalla legge 24 novembre 2003, n. 326», cosi' come modificato dal decreto 29 marzo 2012, n. 53, del Ministro della salute, di concerto con i Ministri per la pubblica amministrazione e la semplificazione e dell'economia e delle finanze: «Modifica al regolamento e funzionamento dell'Agenzia italiana del farmaco (AIFA), in attuazione dell'art. 17, comma 10, del decreto-legge 6 luglio 2011, n. 98, convertito, con modificazioni, dalla legge 15 luglio 2011, n. 111»; Visti il regolamento di organizzazione, del funzionamento e dell'ordinamento del personale e la nuova dotazione organica, definitivamente adottati dal Consiglio di amministrazione dell'AIFA, rispettivamente, con deliberazione 8 aprile 2016, n. 12, e con deliberazione 3 febbraio 2016, n. 6, approvate ai sensi dell'art. 22 del decreto 20 settembre 2004, n. 245, del Ministro della salute di concerto con il Ministro della funzione pubblica e il Ministro dell'economia e delle finanze, della cui pubblicazione sul proprio sito istituzionale e' stato dato avviso nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana - Serie generale - n. 140 del 17 giugno 2016; Visto il decreto legislativo 30 marzo 2001, n. 165, recante «Norme generali sull'ordinamento del lavoro alle dipendenze delle amministrazioni pubbliche» e s.m.i.; Vista la legge 15 luglio 2002, n. 145, recante «Disposizioni per il riordino della dirigenza statale e per favorire lo scambio di esperienze e l'interazione tra pubblico e privato»; Visto il decreto del Ministro della salute del 27 settembre 2018, registrato, ai sensi dell'art. 5, comma 2, del decreto legislativo 30 giugno 2011, n. 123, dall'Ufficio centrale del bilancio presso il Ministero della salute in data 4 ottobre 2018, al n. 1011, con cui il dott. Luca Li Bassi e' stato nominato direttore generale dell'Agenzia italiana del farmaco e il relativo contratto individuale di lavoro con decorrenza 17 ottobre 2018, data di effettiva assunzione delle funzioni; Vista la legge 24 dicembre 1993, n. 537, concernente «Interventi correttivi di finanza pubblica» con particolare riferimento all'art. 8; Visto l'art. 85, comma 20 della legge 23 dicembre 2000, n. 388; Visto l'art. 1, comma 40, della legge 23 dicembre 1996, n. 662, recante «Misure di razionalizzazione della finanza pubblica», che individua i margini della distribuzione per aziende farmaceutiche, grossisti e farmacisti; Vista la legge 14 dicembre 2000, n. 376, recante «Disciplina della tutela sanitaria delle attivita' sportive e della lotta contro il doping»; Visto l'art. 48, comma 33, legge 24 novembre 2003, n. 326, che dispone la negoziazione del prezzo per i prodotti rimborsati dal Servizio sanitario nazionale tra Agenzia e titolari di autorizzazioni; Visto il decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana n. 142 del 21 giugno 2006, concernente l'attuazione della direttiva 2001/83/CE (e successive direttive di modifica) relativa ad un codice comunitario concernenti i medicinali per uso umano nonche' della direttiva 2003/94/CE; Vista la deliberazione CIPE del 1° febbraio 2001, n. 3; Visto il regolamento n. 726/2004/CE; Vista la determinazione 29 ottobre 2004 «Note AIFA 2004 (Revisione delle note CUF)», pubblicata nel supplemento ordinario alla Gazzetta Ufficiale n. 259 del 4 novembre 2004 e successive modificazioni; Vista la determinazione AIFA del 3 luglio 2006 pubblicata nella Gazzetta Ufficiale - Serie generale - n. 156 del 7 luglio 2006; Vista la determinazione AIFA del 27 settembre 2006 pubblicata nella Gazzetta Ufficiale - Serie generale - n. 227, del 29 settembre 2006 concernente «Manovra per il Governo della spesa farmaceutica convenzionata e non convenzionata»; Vista la domanda con la quale la ditta Medac Gesellschaft für Klinische Spezialpräparate MBH ha chiesto la classificazione, ai fini della rimborsabilita'; Visto il parere della commissione consultiva tecnico-scientifica nella seduta del 29 ottobre 2018; Determina: Art. 1 Descrizione del medicinale e attribuzione n. A.I.C. Alla specialita' medicinale GLIOLAN nelle confezioni indicate vengono attribuiti i seguenti numeri di identificazione nazionale: Confezioni: 30 mg/ml polvere per soluzione orale_flaconcino (vetro) 1,5g 1 flaconcino - A.I.C. n. 046649012/E (in base 10); 30 mg/ml polvere per soluzione orale_flaconcino (vetro) 1,5g 2 flaconcini - A.I.C. n. 046649024/E (in base 10); 30 mg/ml polvere per soluzione orale_flaconcino (vetro) 1,5g 10 flaconcini - A.I.C. n. 046649036/E (in base 10); Indicazioni terapeutiche: «Gliolan» e' indicato per la visualizzazione del tessuto neoplastico durante l'intervento chirurgico per il glioma maligno (grado OMS III e IV) nei pazienti adulti.   Art. 2 Classificazione ai fini della rimborsabilita' La specialita' medicinale «Gliolan» e' classificata come segue: Confezioni: 30 mg/ml polvere per soluzione orale_flaconcino (vetro) 1,5g 1 flaconcino - A.I.C. n. 046649012/E (in base 10). Classe di rimborsabilita': «C»; 30 mg/ml polvere per soluzione orale_flaconcino (vetro) 1,5g 2 flaconcini - A.I.C. n. 046649024/E (in base 10). Classe di rimborsabilita': «C»; 30 mg/ml polvere per soluzione orale_flaconcino (vetro) 1,5g 10 flaconcini - A.I.C. n. 046649036/E (in base 10). Classe di rimborsabilita': «C».   Art. 2 Classificazione ai fini della fornitura La classificazione ai fini della fornitura del medicinale «Gliolan» e' la seguente: medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa, utilizzabile esclusivamente in ambiente ospedaliero o in struttura ad esso assimilabile (OSP).   Art. 3 Disposizioni finali La presente determinazione ha effetto dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana, e sara' notificata alla societa' titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio. Roma, 7 dicembre 2018 p. Il direttore generale: Massimi