Gazzetta n. 234 del 8 ottobre 2018 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Rettifica della determina n. 1294/2018 del 7 agosto 2018, concernente la riclassificazione del medicinale per uso umano «Anagrelide Accord». Estratto determina n. 1495/2018 del 20 settembre 2018 Medicinale: ANAGRELIDE ACCORD. E' rettificata, nei termini che seguono, la determina n. 1294 del 7 agosto 2018, concernente «Riclassificazione del medicinale per uso umano «Anagrelide Accord», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537» pubblicata nella Gazzetta Ufficiale n. 200 del 29 agosto 2018: dove e' scritto: «Confezione: «0,5 mg capsule rigide» in flacone HDPE» leggasi: «Confezione: «0,5 mg capsule rigide» 100 capsule rigide in flacone HDPE» dove e' scritto: «Art. 3. (Classificazione ai fini della fornitura). - La classificazione ai fini della fornitura del medicinale «Anagrelide Accord» e' la seguente: medicinali soggetti a prescrizione medica limitativa, da rinnovare volta per volta, vendibili al pubblico su prescrizione di centri ospedalieri o di specialisti (RNRL)» leggasi: «Art. 3. (Classificazione ai fini della fornitura). - La classificazione ai fini della fornitura del medicinale «Anagrelide Accord» e' la seguente: medicinali soggetti a prescrizione medica limitativa, da rinnovare volta per volta, vendibili al pubblico su prescrizione di centri ospedalieri o di specialisti - ematologo, internista (RNRL)». Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.