Estratto determina IP n. 612 del 12 settembre 2018
Descrizione del medicinale da importare e attribuzione del numero di identificazione: e' autorizzata l'importazione parallela del medicinale BENADON 300 mg comprimidos recubiertos con pelicula, 20 comprimidos (aluminio/PVC) dalla Spagna con numero di autorizzazione 654831.8, intestata alla societa' Teofarma S.r.l. e prodotta dal Delpharm Evreux (FR) e da Delpharm Gaillard (FR) con le specificazioni di seguito indicate a condizione che siano valide ed efficaci al momento dell'entrata in vigore della presente determina. Importatore: New Pharmashop S.r.l. con sede legale in CIS di Nola Isola 1, Torre 1, Int. 120, 80035, Nola (NA). Confezione: Benadon «300 mg compresse gastroresistenti» 10 compresse. Codice A.I.C.: 046518015 (in base 10) 1DCMRZ (in base 32). Forma farmaceutica: compresse gastroresistenti Ogni compressa gastroresistente contiene: principi attivi: Piridossina cloridrato (vitamina B6) 300 mg. Eccipienti: povidone K90, talco, magnesio stearato, copolimero dell'acido metacrilico (1:1), carmellosa sodica, macrogol 6000, acqua purificata. Indicazioni terapeutiche: Terapia e profilassi delle carenze di vitamina B6 (malnutrizione, etilismo, ecc.); Trattamento e profilassi delle nevriti in caso di terapia con isoniazide, idralazina, penicillamina, cicloserina; Anemie piridossino-sensibili. Terapia coadiuvante in corso di radioterapia. Conservazione Non conservare a temperatura superiore ai 30°C Officine di confezionamento secondario: De Salute S.r.l. - Via Biasini, 26 - 26015 Soresina - Cremona. S.C.F. S.r.l. Via F. Barbarossa, 7 - 26824 Cavenago D'Adda - LO. Pharma Parteners S.r.l. via E. Strobino, 55/57 - 59100 Prato (PO).
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Confezione: Benadon «300 mg compresse gastroresistenti» 10 compresse. Codice A.I.C.: 046518015. Classe di rimborsabilita': «C».
Classificazione ai fini della fornitura
Confezione: Benadon «300 mg compresse gastroresistenti» 10 compresse. Codice AIC: 046518015. SOP - medicinali non-soggetti a prescrizione medica ma non da banco.
Stampati
Le confezioni del medicinale importato, devono essere poste in commercio con gli stampati conformi ai testi allegati e con le sole modifiche di cui alla presente determina. L'imballaggio esterno deve indicare in modo inequivocabile l'officina presso la quale il titolare AIP effettua il confezionamento secondario. Sono fatti salvi i diritti di proprieta' industriale e commerciale del titolare del marchio e del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio. Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. |