Gazzetta n. 209 del 8 settembre 2018 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cyrdanax» Con la determina n. aRM - 117/2018 - 3740 del 1° agosto 2018 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Pharmaselect International Beteiligungs GmbH, l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. Medicinale: CYRDANAX. Confezioni e descrizioni: 040270011 - «20 mg/ml polvere per soluzione per infusione» 1 flaconcino in vetro da 250 mg; 040270023 - «20 mg/ml polvere per soluzione per infusione» 4 flaconcini in vetro da 250 mg; 040270035 - «20 mg/ml polvere per soluzione per infusione» 1 flaconcino in vetro da 500 mg; 040270047 - «20 mg/ml polvere per soluzione per infusione» 4 flaconcini in vetro da 500 mg. Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di pubblicazione della presente determina.