Gazzetta n. 186 del 11 agosto 2018 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rocuronio Pfizer».


Con la determinazione n. aRM - 110/2018 - 40 del 24 luglio 2018 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia della PFIZER ITALIA S.r.l., l'autorizzazione all'immissine in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
Medicinale: ROCURONIO PFIZER
Confezione: 042535017
Descrizione: «10 mg/ml soluzione iniettabile o per infusione» 10 flaconcini in vetro da 5 ml.
Medicinale: ROCURONIO PFIZER
Confezione: 042535029
Descrizione: «10 mg/ml soluzione iniettabile o per infusione» 10 flaconcini in vetro da10 ml.
 
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