Estratto determina IP n. 481 del 27 giugno 2018
E' autorizzata l'importazione parallela del medicinale SERC 8 tablets 8 mg 120 tablets dal Regno Unito con numero di autorizzazione PL 46302/0049, intestata alla societa' Mylan Products Limited (UK) e prodotta dalla Mylan Laboratories SAS (France) con le specificazioni di seguito indicate a condizione che siano valide ed efficaci al momento dell'entrata in vigore della presente determina. Importatore: Pricetag SpA con sede legale in via Vasil Levski 103 1000 Sofia Bulgaria. Confezione: «Serc 8 mg compresse» 50 compresse. Codice A.I.C. n. 046132015 (in base 10) 1CZUTH (in base 32). Forma farmaceutica: compressa. Ogni compressa contiene: principio attivo: betaistina dicloridrato mg 8; eccipienti: cellulosa microcristallina, mannitolo (E421), acido citrico, silice colloidale anidra, talco. Condizioni di conservazione: conservare a temperatura inferiore a 25°C. Indicazioni terapeutiche: Sindrome di Meniere. Officine di confezionamento secondario: S.C.F. S.r.l. via F. Barbarossa, 7 - 26824 Cavenago d'Adda - LO; XPO Supply Chain Pharma Italy S.p.A. via Amendola, 1 Settala LOC. Caleppio 20090 Milano; Falorni S.r.L. via Provinciale Lucchese, localita' Masotti 51030 Serravalle Pistoiese (PT) Pricetag EAD Business Center Serdica, 2E Ivan Geshov blvd. 1000 Sofia (Bulgaria).
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Confezione «Serc 8 mg compresse» 50 compresse. Codice A.I.C. n. 046132015. Classe di rimborsabilita': C(nn). La confezione sopradescritta e' collocata in «apposita sezione» della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata classe C (nn), nelle more della presentazione da parte del titolare dell'AIP di una eventuale domanda di diversa classificazione.
Classificazione ai fini della fornitura
Confezione: «Serc 8 mg compresse» 50 compresse. Codice A.I.C. n. 046132015. RR - medicinale soggetto a prescrizione medica.
Stampati
Le confezioni del medicinale importato, devono essere poste in commercio con etichette e foglio illustrativo conformi al testo in italiano allegato e con le sole modifiche di cui alla presente determina. L'imballaggio esterno deve indicare in modo inequivocabile l'officina presso la quale il titolare AIP effettua il confezionamento secondario. Sono fatti salvi i diritti di proprieta' industriale e commerciale del titolare del marchio e del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio. Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. |