Gazzetta n. 150 del 30 giugno 2018 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Rettifica dell'estratto della determina n. 640/2018 del 23 aprile 2018, concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fulvestrant Dr. Reddy's». Estratto determina n. 934/2018 del 6 giugno 2018 E' rettificato, nei termini che seguono, l'estratto della determinazione n. 640/2018 del 23 aprile 2018, concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale FULVESTRANT DR. REDDY'S, pubblicato nella Gazzetta Ufficiale n. 118 del 23 maggio 2018: dove e' scritto: confezione: «250 mg/ml soluzione iniettabile in siringa preriempita» 1 siringa preriempita + 1 ago - A.I.C. n. 045435017 (in base 10); confezione: «250 mg/ml soluzione iniettabile in siringa preriempita» 2 siringhe preriempite + 2 aghi - A.I.C. n. 045435029 (in base 10); leggasi: confezione: «250 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita» 1 siringa preriempita da 5 ml + 1 ago - A.I.C. n. 045435017 (in base 10); confezione: «250 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita» 2 siringhe preriempite da 5 ml + 2 aghi A.I.C. n. 045435029 (in base 10). Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.