Gazzetta n. 141 del 20 giugno 2018 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso veterinario «Enterisol Ileitis», «Genabilin 100mg/ml», «Vetmedin 1,25 mg», «Vetmedin 2,5 mg», «Vetmedin 5 mg», «Ubrolexin», «Mamyzin 1 g/3 ml». Estratto decreto n. 62 del 21 maggio 2018 La titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali veterinari sottoindicati fino ad ora registrati a nome della societa' Boehringer Ingelheim Italia S.p.A via Lorenzini, 8 - 20139 Milano - codice fiscale 00421210485: ENTERISOL ILEITIS, medicinale veterinario ad azione immunologica, liofilizzato e solvente per sospensione orale per suini - A.I.C. n. 103736; GENABILIN 100 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, suini, equini e ovini - A.I.C. n. 101540019; VETMEDIN 1,25 mg capsule per cani - A.I.C. n. 102409036; VETMEDIN 2,5 mg capsule per cani - A.I.C. n. 102409012; VETMEDIN 5 mg capsule per cani - A.I.C. n. 102409024; UBROLEXIN sospensione intramammaria per bovine in lattazione - A.I.C. n. 104073; MAMYZIN 1 g/3 ml polvere e solvente per sospensione iniettabile per bovini, suini e cani - A.I.C. n. 101118; e' ora trasferita alla societa' Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH. Binger Strasse 173 - 55216 Ingelheim/Rhein, Germania. La produzione ed il rilascio dei lotti continuano ad essere effettuati come in precedenza autorizzato. I medicinali veterinari suddetti restano autorizzati nello stato di fatto e di diritto in cui si trovano. I lotti gia' prodotti possono essere commercializzati fino alla scadenza indicata in etichetta. Il presente estratto sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana, mentre il relativo decreto sara' notificato alla societa' interessata.