Gazzetta n. 139 del 18 giugno 2018 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Piperacillina e Tazobactam Aurobindo». Estratto determina n. 883/2018 del 31 maggio 2018 Medicinale: PIPERACILLINA E TAZOBACTAM AUROBINDO. Titolare A.I.C.: Aurobindo Pharma (Italia) S.r.l., via San Giuseppe, 102 - 21047 Saronno (Varese), Italia. Confezioni: «2g/0,25g polvere per soluzione per infusione» 10 flaconcini in vetro da 30 ml - A.I.C. n. 039786052 (in base 10); «4g/0,5g polvere per soluzione per infusione» 10 flaconcini in vetro da 48 ml - A.I.C. n. 039786064 (in base 10). Forma farmaceutica: polvere per soluzione per infusione. Composizione: ogni flaconcino contiene una quantita' di piperacillina sodica equivalente a 2 g di piperacillina e una quantita' di tazobactam sodico equivalente a 0,25 g di tazobactam; ogni flaconcino contiene una quantita' di piperacillina sodica equivalente a 4 g di piperacillina e una quantita' di tazobactam sodico equivalente a 0,5 g di tazobactam; principio attivo: piperacillina sodica, tazobactam sodico. Classificazione ai fini della rimborsabilita' Confezioni: «4g/0,5g polvere per soluzione per infusione» 10 flaconcini in vetro da 48 ml - A.I.C. n. 039786064 (in base 10); classe di rimborsabilita': H; prezzo ex factory (IVA esclusa): € 92,82; prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 153,19; «2g/0,25g polvere per soluzione per infusione» 10 flaconcini in vetro da 30 ml - A.I.C. n. 039786052 (in base 10); classe di rimborsabilita': C. La classificazione di cui alla presente determina ha efficacia, ai sensi dell'art. 11, comma 1, ultimo periodo, del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, convertito, con modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n. 189, dal giorno successivo alla data di scadenza del brevetto o del certificato di protezione complementare, pubblicata dal Ministero dello sviluppo economico. Sino alla scadenza del termine di cui al precedente comma, il medicinale «Piperacillina e Tazobactam Aurobindo» e' classificato, ai sensi dell'art. 12, comma 5, del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, convertito, con modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n. 189, nell'apposita sezione, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, denominata classe C (nn). Classificazione ai fini della fornitura La classificazione ai fini della fornitura del medicinale «Piperacillina e Tazobactam Aurobindo» e' la seguente: medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa, utilizzabile esclusivamente in ambiente ospedaliero o in struttura ad esso assimilabile (OSP) per la confezione con A.I.C. n. 039786064; medicinale soggetto a prescrizione medica (RR) per la confezione con A.I.C. n. 039786052. Stampati Le confezioni del medicinale devono essere poste in commercio con gli stampati, cosi' come precedentemente autorizzati da questa Amministrazione, con le sole modifiche necessarie per l'adeguamento alla presente determina. In ottemperanza all'art. 80 commi 1 e 3 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo. Tutela brevettuale Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico e' esclusivo responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale relativi al medicinale di riferimento e delle vigenti disposizioni normative in materia brevettuale. Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico e' altresi' responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall'art. 14 comma 2 del decreto legislativo 219/2006 che impone di non includere negli stampati quelle parti del riassunto delle caratteristiche del prodotto del medicinale di riferimento che si riferiscono a indicazioni o a dosaggi ancora coperti da brevetto al momento dell'immissione in commercio del medicinale. Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.