Gazzetta n. 70 del 24 marzo 2018 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Interpretazione dell'estratto della determina FV n. aM 15/2018 del 29 gennaio 2018, recante: «Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Magnograf"». L'art. 2, comma 1, della determina FV n. aM 15/2018 del 29 gennaio 2018, recante: «Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Magnograf"», titolare AIC: Bayer S.p.A. con sede legale e domicilio fiscale in 20156 - Milano, viale Certosa, 130, codice fiscale 05849130157, pubblicata, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale n. 35 del 12 febbraio 2018, il quale dispone che la sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale MAGNOGRAF comporta il divieto di vendita del medicinale per tutto il tempo della sua durata, si interpreta nel senso che e' vietato anche l'utilizzo del medicinale medesimo, nonche' lo smaltimento delle scorte, per l'intero periodo di vigenza del provvedimento di sospensione.