Gazzetta n. 59 del 12 marzo 2018 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Atorvastatina Eurogenerici». Con la determinazione n. aRM - 20/2018 - 1561 del 15 febbraio 2018 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia della EG S.p.A., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: ATORVASTATINA EUROGENERICI Confezione: 041205016 Descrizione: «10 mg compresse rivestite con film» 10 compresse in blister OPA-AL-PVC/AL Confezione: 041205028 Descrizione: «10 mg compresse rivestite con film» 14 compresse in blister OPA-AL-PVC/AL Confezione: 041205030 Descrizione: «10 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister OPA-AL-PVC/AL Confezione: 041205042 Descrizione: «10 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister OPA-AL-PVC/AL Confezione: 041205055 Descrizione: «10 mg compresse rivestite con film» 50 compresse in blister OPA-AL-PVC/AL Confezione: 041205067 Descrizione: «10 mg compresse rivestite con film» 56 compresse in blister OPA-AL-PVC/AL 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nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.