Gazzetta n. 55 del 7 marzo 2018 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Topiramato Teva». Con la determina n. aRM - 15/2018 - 813 del 13 febbraio 2018 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia della Teva Italia S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: medicinale: TOPIRAMATO TEVA confezione: 038974010 descrizione: «25 mg compresse rivestite con film» 10 compresse in blister OPA/AL/PVC-AL; confezione: 038974022 descrizione: «25 mg compresse rivestite con film» 20 compresse in blister OPA/AL/PVC-AL; confezione: 038974034 descrizione: «25 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister OPA/AL/PVC-AL; confezione: 038974046 descrizione: «25 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister OPA/AL/PVC-AL; confezione: 038974059 descrizione: «25 mg compresse rivestite con film» 50 compresse in blister OPA/AL/PVC-AL; confezione: 038974061 descrizione: «25 mg compresse rivestite con film» 56 compresse in blister OPA/AL/PVC-AL; confezione: 038974073 descrizione: «25 mg compresse rivestite con film» 60 compresse in blister OPA/AL/PVC-AL; 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Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.