Gazzetta n. 51 del 2 marzo 2018 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Travoprost Teva Italia». Con la determinazione n. aRM - 6/2018 - 813 del 7 febbraio 2018 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia della Teva Italia - S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: TRAVOPROST TEVA ITALIA Confezione: 043232014 Descrizione: «40 microgrammi/ml collirio, soluzione» 1 flacone in LDPE da 2,5 ml con contagocce. Confezione: 043232026 Descrizione: «40 microgrammi/ml collirio, soluzione» 3 flaconi in LDPE da 2,5 ml con contagocce Confezione: 043232038 Descrizione: «40 microgrammi/ml collirio, soluzione» 6 flaconi in LDPE da 2,5 ml con contagocce. Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.