Gazzetta n. 44 del 22 febbraio 2018 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Rettifica della determina AIC n. 175 del 18 dicembre 2017, concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Flurbiprofene Geiser». Estratto determina A.I.C. n. 14/2018 del 30 gennaio 2018 E' rettificata, nei termini che seguono, la determinazione A.I.C. n. 175 del 18 dicembre 2017, concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale FLURBIPROFENE GEISER, il cui estratto e' stato pubblicato nella Gazzetta Ufficiale - Serie generale - n. 5 dell'8 gennaio 2018: all'art. 3 (classificazione ai fini della fornitura) laddove e' riportato: Per tutte le confezioni di cui all'art. 1 e' adottata la seguente classificazione ai fini della fornitura: Classificazione ai fini della fornitura: SOP - Medicinale non soggetto a prescrizione medica leggasi: Per tutte le confezioni di cui all'art. 1 e' adottata la seguente classificazione ai fini della fornitura: Classificazione ai fini della fornitura: OTC - Medicinale non soggetto a prescrizione medica da banco o di automedicazione. Titolare A.I.C.: Geiser Pharma S.L., con sede legale e domicilio fiscale in Camino Labiano n. 45B - 31192 Mutilva Alta, Navarra (Spagna), Codice S.I.S. 4088. Disposizioni finali Il presente estratto sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana, mentre la relativa Determinazione sara' notificata alla societa' titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale.