Gazzetta n. 297 del 21 dicembre 2016 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Gleptovex 200 mg/ml» soluzione iniettabile per suini. Decreto n. 175 del 21 novembre 2016 Procedura decentrata n. ES/V/0265/001/DC Medicinale veterinario GLEPTOVEX 200 mg/ml soluzione iniettabile per suini Titolare A.I.C.: la societa' SP Veterinaria SA con sede in Ctra Reus Vinyols km 4,1 Riudoms - 43330, Spagna; Produttore responsabile rilascio lotti: lo stabilimento SP Veterinaria SA con sede in Ctra Reus Vinyols km 4,1 Riudoms - 43330, Spagna; Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.: scatola con 1 flacone da 100 ml - A.I.C. n. 104960012; scatola con 1 flacone da 200 ml - A.I.C. n. 104960024; scatola con 10 flaconi da 100 ml - A.I.C. n. 104960036; scatola con 10 flaconi da 200 ml - A.I.C. n. 104960048. Composizione: ogni ml contiene: Principio attivo: Ferro (III) 200,0 mg (come Gleptoferron 532,6 mg) Eccipienti: cosi' come indicato nella tecnica farmaceutica acquisita agli atti; Specie di destinazione: Suini (suinetti); Indicazioni terapeutiche: prevenzione e terapia dell'anemia da carenza di ferro; Validita': del medicinale veterinario come confezionato per la vendita: 2 anni dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni Tempi di attesa: carne e visceri: 0 giorni; Regime di dispensazione: da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in copia unica non ripetibile. Decorrenza di efficacia del decreto: efficacia immediata.