Gazzetta n. 295 del 19 dicembre 2016 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Finacapil». Estratto determina PPA n. 1947 del 23 novembre 2016 La titolarita' delle autorizzazioni all'immissione in commercio della sotto elencata specialita' medicinale fino ad ora registrata a nome della societa' Sandoz GMBH Biochemiestrasse 10, 6250 - Kundl - Austria (AT): FINACAPIL. Confezioni e numeri A.I.C.: 038949018 - «1 mg compresse rivestite con film» 7 compresse in blister PVC/AL; 038949020 - «1 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister PVC/AL; 038949032 - «1 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister PVC/AL; 038949044 - «1 mg compresse rivestite con film» 56 compresse in blister PVC/AL; 038949057 - «1 mg compresse rivestite con film» 84 compresse in blister PVC/AL; 038949069 - «1 mg compresse rivestite con film» 98 compresse in blister PVC/AL; 038949071 - «1 mg compresse rivestite con film» 7 compresse in blister AL/AL; 038949083 - «1 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister AL/AL; 038949095 - «1 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister AL/AL; 038949107 - «1 mg compresse rivestite con film» 56 compresse in blister AL/AL; 038949119 - «1 mg compresse rivestite con film» 84 compresse in blister AL/AL; 038949121 - «1 mg compresse rivestite con film» 98 compresse in blister AL/AL; 038949133 - «1 mg compresse rivestite con film» 7 compresse in flacone HDPE; 038949145 - «1 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in flacone HDPE; 038949158 - «1 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in flacone HDPE; 038949160 - «1 mg compresse rivestite con film» 56 compresse in flacone HDPE; 038949172 - «1 mg compresse rivestite con film» 84 compresse in flacone HDPE; 038949184 - «1 mg compresse rivestite con film» 98 compresse in flacone HDPE, E' ora trasferita alla societa': Giuliani S.p.A., con sede in via P. Palagi n. 2 - 20129 Milano, con codice fiscale n. 00752450155. Stampati Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale sopraindicato deve apportare le necessarie modifiche al riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in vigore della determinazione, di cui al presente estratto ed al foglio illustrativo ed alle etichette dal primo lotto di produzione successivo all'entrata in vigore della determinazione, di cui al presente estratto. Smaltimento scorte I lotti del medicinale gia' prodotti e rilasciati a nome del precedente titolare alla data di entrata in vigore della determinazione, di cui al presente estratto, possono essere dispensati al pubblico fino ad esaurimento delle scorte. Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.