Gazzetta n. 231 del 3 ottobre 2016 - AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

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AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

DETERMINA 23 settembre 2016

Aggiornamento annuale dei ceppi virali dei vaccini influenzali per la stagione 2016-2017. (Determina V&A n. 1317/2016).

IL DIRETTORE GENERALE

Visti gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n. 300, recante la «Riforma dell'organizzazione del Governo, a norma dell'art. 11 della legge 15 marzo 1997, n. 59»;
Visto l'art. 48 del decreto-legge 30 settembre 2003 n. 269, recante «Disposizioni urgenti per favorire lo sviluppo e per la correzione dell'andamento dei conti pubblici», convertito, con modificazioni, nella legge 24 novembre 2003 n. 326, che ha istituito l'Agenzia italiana del farmaco;
Visto il decreto 20 settembre 2004 n. 245 del Ministro della salute, di concerto con i Ministri della funzione pubblica e dell'economia e delle finanze: «Regolamento recante norme sull'organizzazione ed il funzionamento dell'Agenzia italiana del farmaco, a norma dell'art. 48, comma 13, del decreto-legge 30 settembre 2003, n. 269, convertito, con modificazioni, dalla legge 24 novembre 2003, n. 326», cosi' come modificato dal decreto 29 marzo 2012 n. 53 del Ministro della salute, di concerto con i Ministri per la pubblica amministrazione e la semplificazione e dell'economia e delle finanze: «Modifica al regolamento e funzionamento dell'Agenzia italiana del farmaco (AIFA), in attuazione dell'art. 17, comma 10, del decreto-legge 6 luglio 2011, n. 98, convertito, con modificazioni, dalla legge 15 luglio 2011, n. 111»;
Visti il regolamento di organizzazione, del funzionamento e dell'ordinamento del personale e la nuova dotazione organica, definitivamente adottati dal Consiglio di amministrazione dell'AIFA, rispettivamente, con deliberazione 8 aprile 2016, n. 12, e con deliberazione 3 febbraio 2016, n. 6, approvate ai sensi dell'art. 22 del decreto 20 settembre 2004, n. 245, del Ministro della salute di concerto con il Ministro della funzione pubblica e il Ministro dell'economia e delle finanze, della cui pubblicazione sul proprio sito istituzionale e' stato dato avviso nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana, Serie generale, n. 140 del 17 giugno 2016;
Visto il decreto legislativo 30 marzo 2001, n. 165, recante «Norme generali sull'ordinamento del lavoro alle dipendenze delle amministrazioni pubbliche» e s.m.i.;
Vista la legge 15 luglio 2002, n. 145, recante «Disposizioni per il riordino della dirigenza statale e per favorire lo scambio di esperienze e l'interazione tra pubblico e privato»;
Visto il decreto del Ministro della salute dell'8 novembre 2011, registrato dall'Ufficio centrale del bilancio al registro «Visti semplici», foglio n. 1282, in data 14 novembre 2011, con cui e' stato nominato direttore generale dell'Agenzia italiana del farmaco il prof. Luca Pani, a decorrere dal 16 novembre 2011;
Visto il decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, recante «Attuazione della direttiva 2001/83/CE (e successive direttive di modifica) relativa ad un codice comunitario concernente i medicinali per uso umano, nonche' della direttiva 2003/94/CE», e s.m.i.;
Visto il regolamento (UE) N. 712/2012 della Commissione del 3 agosto 2012, che modifica il regolamento (CE) n. 1234/2008 concernente l'esame delle variazioni dei termini delle autorizzazioni all'immissione in commercio di medicinali per uso umano e di medicinali veterinari;
Viste le raccomandazioni dell'Organizzazione mondiale della sanita' relative alla composizione dei vaccini influenzali per la stagione 2016-2017;
Viste le raccomandazioni del Committee for Medicinal Products for Human use (CHMP) dell'EMA (European Medicines Agency) relative alla composizione del vaccino influenzale per la stagione 2016-2017 (EMA/CHMP/BWP/165983/2016)
Vista la linea guida del Coordination Group for Mutual Recognition and Decentralised Procedures - Human (CMDh) CMDh Best Practice Guide On Fast Track Procedure For The Annual Update Of Human Influenza Vaccines (CMDh/290/2013/Rev. 1 June 2015);
Vista la Circolare del Ministero della salute: «Prevenzione e controllo dell'influenza: raccomandazioni per la stagione 2016-2017», del 2 agosto 2016;
Considerato che in base alla suddetta Circolare «Il periodo destinato alla conduzione delle campagne di vaccinazione antinfluenzale e', per la nostra situazione climatica e per l'andamento temporale mostrato dalle epidemie influenzali in Italia, quello autunnale, a partire dalla meta' di ottobre fino a fine dicembre, fatte salve specifiche indicazioni, che saranno fornite se particolari eventi legati ai vaccini e/o l'andamento epidemiologico stagionale dell'influenza lo richiederanno»;
Visti i decreti di autorizzazione all'immissione in commercio dei vaccini influenzali autorizzati con procedure nazionali e di mutuo riconoscimento ai sensi del decreto legislativo 219/2006 e s.m.i.;
Viste la domanda e relativi allegati, presentata in data 5 maggio 2016 con la quale la Societa' Sanofi Pasteur MSD S.n. c., con sede legale e domicilio fiscale in 162 avenue Jean Jaures 69007 Lione (Francia), rappresentata da Sanofi Pasteur MSD S.p.A., con sede in via degli Aldobrandeschi 15, Roma (Italia), codice fiscale 05991060582, ha chiesto di essere autorizzata all'aggiornamento annuale della composizione dei vaccini influenzali per la stagione 2016-2017, relativamente al medicinale VAXIGRIP, nonche' la notifica di fine procedura n. FR/H/xxxx/WS/61 - FR/H/0121/001-002/WS/091 trasmessa dalla competente autorita' francese in qualita' di Stato membro di riferimento (RMS);
Vista la domanda e relativi allegati, presentata in data 10 maggio 2016, con la quale la Societa' GlaxoSmithKline S.p.A., con sede legale e domicilio fiscale in Via A. Fleming 2, 37135 Verona (Italia), codice fiscale 00212840235, ha chiesto di essere autorizzata all'aggiornamento annuale della composizione dei vaccini influenzali per la stagione 2016-2017, relativamente al medicinale Fluarix, nonche' la notifica di fine procedura n. DE/H/0124/001/II/112 trasmessa dalla competente autorita' tedesca in qualita' di Stato membro di riferimento (RMS);
Vista la domanda e relativi allegati, presentata in data 10/05/2016, con la quale la Societa' GlaxoSmithKline Biologicals S.A., con sede legale e domicilio fiscale in Rue de l'Institut, 89, B-1330 Rixensart (Belgio), ha chiesto di essere autorizzata all'aggiornamento annuale della composizione dei vaccini influenzali per la stagione 2016-2017, relativamente al medicinale Fluarix Tetra, nonche' la notifica di fine procedura n. DE/H/1939/001/II/027 trasmessa dalla competente autorita' tedesca in qualita' di Stato membro di riferimento (RMS);
Vista la domanda e relativi allegati, presentata in data 1 giugno 2016, con la quale la Societa' Seqirus GmbH, con sede legale e domicilio fiscale in Emil-Von-Behring-Str. 76, 35041, Marburg (Germania), ha chiesto di essere autorizzata all'aggiornamento annuale della composizione dei vaccini influenzali per la stagione 2016-2017, relativamente al medicinale Afluria, nonche' la notifica di fine procedura n. DE/H/1938/001/II/078 trasmessa dalla competente autorita' tedesca in qualita' di Stato membro di riferimento (RMS);
Vista la domanda e relativi allegati, presentata in data 11 luglio 2016, con la quale la Societa' Seqirus S.r.l., con sede legale e domicilio fiscale in Via Fiorentina, 1, 53100 Siena (Italia), codice fiscale 01391810528, ha chiesto di essere autorizzata all'aggiornamento annuale della composizione dei vaccini influenzali per la stagione 2016-2017, relativamente al medicinale Fluad, nonche' la notifica di fine procedura n. IT/H/0104/001/II/131 trasmessa dalla competente autorita' Italiana in qualita' di Stato membro di riferimento (RMS);
Vista la domanda e relativi allegati, presentata in data 11 luglio 2016, con la quale la Societa' Seqirus S.r.l., con sede legale e domicilio fiscale in Via Fiorentina, 1, 53100 Siena (Italia), codice fiscale 01391810528, ha chiesto di essere autorizzata all'aggiornamento annuale della composizione dei vaccini influenzali per la stagione 2016-2017, relativamente al medicinale AGRIPPAL S1, nonche' la notifica di fine della procedura n. IT/H/0102/001/II/110 trasmessa dalla competente autorita' italiana in qualita' di Stato membro di riferimento (RMS);
Vista la domanda e relativi allegati, presentata in data 9 giugno 2016, con la quale la Societa' BGP Products S.r.l., con sede legale e domicilio fiscale in Viale Giorgio Ribotta 9A, 00144 Roma, codice fiscale 02789580590, ha chiesto di essere autorizzata all'aggiornamento annuale della composizione dei vaccini influenzali per la stagione 2016-2017, relativamente al medicinale Influvac S, nonche' la notifica di fine procedura n. NL/H/0137/001/II/090 trasmessa dalla competente autorita' olandese in qualita' di Stato membro di riferimento (RMS);
Vista la domanda e relativi allegati, presentata in data 9 giugno 2016, con la quale la Societa' BGP Products S.r.l., con sede legale e domicilio fiscale in Viale Giorgio Ribotta 9A, 00144 Roma, codice fiscale 02789580590, ha chiesto di essere autorizzata all'aggiornamento annuale della composizione dei vaccini influenzali per la stagione 2016-2017, relativamente al medicinale Batrevac, nonche' la notifica di fine procedura n. NL/H/0169/001/II/081, trasmessa dalla competente autorita' olandese in qualita' di Stato membro di riferimento (RMS);
Vista la domanda e relativi allegati, presentata in data 11 luglio 2016, con la quale la Seqirus S.r.l., con sede legale e domicilio fiscale in Via Fiorentina n. 1, 53100 Siena (Italia), codice fiscale 01391810528, ha chiesto di essere autorizzata all'aggiornamento annuale della composizione dei vaccini influenzali per la stagione 2016-2017, relativamente al medicinale Influpozzi Subunita';
Vista la domanda e relativi allegati, presentata in data 11 luglio 2016, con la quale la Seqirus S.r.l., con sede legale e domicilio fiscale in Via Fiorentina n. 1, 53100 Siena (SI), codice fiscale 01391810528, ha chiesto di essere autorizzata all'aggiornamento annuale della composizione dei vaccini influenzali per la stagione 2016-2017, relativamente al medicinale Influpozzi Adiuvato;
Visto il parere espresso dalla Commissione consultiva tecnico-scientifica nella seduta del 25 luglio 2016, in merito all'aggiornamento annuale dei ceppi virali dei vaccini influenzali per la stagione 2016-2017;
Visti gli atti d'Ufficio;
Visto l'art. 80 comma 1 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i. relativo alla redazione in doppia lingua delle etichette e del foglio illustrativo dei medicinali

Determina:

Art. 1
Autorizzazione dell'aggiornamento annuale della composizione dei
vaccini influenzali per la stagione 2016-2017 e divieto di vendita
della formulazione 2015-2016
1. E' autorizzata la modifica della composizione, specificata al successivo comma 2, dei vaccini influenzali elencati nell'allegato 1, parte integrante della presente determinazione, in accordo alla raccomandazione: «EU recommendations for the seasonal influenza vaccine composition for the season 2016/2017» (EMA/CHMP/BWP/165983/2016 del 31 marzo 2016).
2. I vaccini influenzali trivalenti sono costituiti, per la stagione 2016-2017, da antigeni virali preparati dai seguenti ceppi:
antigene analogo al ceppo A/California/7/2009 (H1N1)pdm09
antigene analogo al ceppo A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2)
antigene analogo al ceppo B/Brisbane/60/2008 (lineaggio B/Victoria/2/87)
ai quali si aggiunge, per la formulazione dei vaccini tetravalenti, il ceppo:
antigene analogo al ceppo B/Phuket/3073/2013 (lineaggio B/Yamagata/16/88)
E' possibile utilizzare gli stessi virus modificati in alcune sequenze genomiche (virus riassortanti), come indicato nella raccomandazione EMA/CHMP/BWP/165983/2016, sopra citata.
3. Prima della loro distribuzione i vaccini influenzali devono essere sottoposti alle procedure di controllo di stato, lotto per lotto, di cui all'art. 138 del decreto legislativo 219/2006 e s.m.i. e risultare conformi alla Farmacopea europea e alle relative Autorizzazioni all'Immissione in commercio (A.I.C.).
4. I lotti di tutti i vaccini influenzali prodotti con la composizione precedentemente autorizzata e recanti in etichetta l'indicazione della stagione 2015-2016, sono ritirati dal commercio e, comunque, non sono piu' vendibili al pubblico ne' utilizzabili.

Allegato 1

Parte di provvedimento in formato grafico

Art. 2
Stampati

1. Il riassunto delle caratteristiche del prodotto, il foglio illustrativo e le etichettature (stampati) dei vaccini riportati nell'allegato 1 sono modificati conformemente e limitatamente a quanto previsto dal precedente art. 1.
2. In ottemperanza all'art. 80 commi 1 e 3 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il Titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo.

Art. 3
Disposizioni finali

La presente determinazione, che ha effetto a partire dal giorno successivo alla sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana, sara' notificata alle societa' titolari delle autorizzazioni all'immissione in commercio o ai loro rappresentanti in Italia.
Roma, 23 settembre 2016

Il direttore generale: Pani