Gazzetta n. 230 del 1 ottobre 2016 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DETERMINA 13 settembre 2016 Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Xaluprine». (Determina 1192/2016). Per il regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita della specialita' medicinale «Xaluprine» - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea con la decisione del 15 novembre 2012 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri: EU/1/11/727/001 20 mg/ml - sospensione orale - uso orale - flacone (vetro); siringa (PET) - 100 ml - 1 flacone + 1 adattatore per flacone + 2 siringhe orali. Titolare A.I.C.: Nova Laboratories Limited. IL DIRETTORE GENERALE Visti gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n. 300; Visto l'art. 48 del decreto-legge 30 settembre 2003, n. 269, convertito nella legge 24 novembre 2003, n. 326, che istituisce l'Agenzia italiana del farmaco; Visto il decreto del Ministro della salute di concerto con i Ministri della funzione pubblica e dell'economia e finanze in data 20 settembre 2004, n. 245 recante norme sull'organizzazione ed il funzionamento dell'Agenzia italiana del farmaco, a norma del comma 13 dell'art. 48 sopra citato come modificato dal decreto n. 53 del Ministro della salute, di concerto con i Ministri per la pubblica amministrazione e la semplificazione e dell'economia e delle finanze del 29 marzo 2012; Visto il decreto legislativo 30 marzo 2001, n. 165; Vista la legge 15 luglio 2002, n. 145; Visto il decreto del Ministro della salute dell'8 novembre 2011, registrato dall'Ufficio centrale del bilancio al registro «Visti semplici», foglio n. 1282, in data 14 novembre 2011, con cui e' stato nominato direttore generale dell'Agenzia italiana del farmaco il prof. Luca Pani, a decorrere dal 16 novembre 2011; Vista la legge 24 dicembre 1993, n. 537, concernente «Interventi correttivi di finanza pubblica» con particolare riferimento all'art. 8; Visto l'art. 85, comma 20 della legge 23 dicembre 2000, n. 388; Visto l'art. 1, comma 40, della legge 23 dicembre 1996, n. 662, recante «Misure di razionalizzazione della finanza pubblica», che individua i margini della distribuzione per aziende farmaceutiche, grossisti e farmacisti; Vista la legge 14 dicembre 2000, n. 376, recante «Disciplina della tutela sanitaria delle attivita' sportive e della lotta contro il doping»; Visto l'art. 48, comma 33, legge 24 novembre 2003, n. 326, che dispone la negoziazione del prezzo per i prodotti rimborsati dal Servizio sanitario nazionale tra Agenzia e titolari di autorizzazioni; Visto il decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana n. 142 del 21 giugno 2006, concernente l'attuazione della direttiva 2001/83/CE (e successive direttive di modifica) relativa ad un codice comunitario concernenti i medicinali per uso umano nonche' della direttiva 2003/94/CE; Vista la delibera CIPE del 1° febbraio 2001; Visto il regolamento n. 726/2004/CE; Vista la determinazione 29 ottobre 2004 «Note AIFA 2004 (Revisione delle note CUF)», pubblicata nel supplemento ordinario alla Gazzetta Ufficiale n. 259 del 4 novembre 2004 e successive modificazioni; Vista la determinazione AIFA del 3 luglio 2006 pubblicata nella Gazzetta Ufficiale - Serie generale n. 156 - del 7 luglio 2006; Vista la determinazione AIFA del 27 settembre 2006 pubblicata nella Gazzetta Ufficiale - Serie generale n. 227 - del 29 settembre 2006 concernente «Manovra per il governo della spesa farmaceutica convenzionata e non convenzionata»; Vista la domanda con la quale la ditta «Nova Laboratories Limited» ha chiesto la classificazione, ai fini della rimborsabilita'; Visto il parere della Commissione consultiva tecnico-scientifica nella seduta del 13 giugno 2016; Vista la deliberazione n. 39 del 28 luglio 2016 del Consiglio di amministrazione dell'Agenzia italiana del farmaco adottata su proposta del direttore generale; Considerato che per la corretta gestione delle varie fasi della distribuzione, alla specialita' medicinale debba venir attribuito un numero di identificazione nazionale; Determina: Art. 1 Descrizione del medicinale e attribuzione numero A.I.C. Alla specialita' medicinale XALUPRINE nelle confezioni indicate vengono attribuiti i seguenti numeri di identificazione nazionale: confezione: 20 mg/ml - sospensione orale - uso orale - flacone (vetro); siringa (PET) - 100 ml - 1 flacone + 1 adattatore per flacone + 2 siringhe orali - A.I.C. n. 044665014/E (in base 10) 1BM25Q (in base 32). Indicazioni terapeutiche: «Xaluprine» e' indicata per il trattamento della leucemia linfoblastica acuta (ALL) in adulti, adolescenti e bambini.   Art. 2 Classificazione ai fini della rimborsabilita' La specialita' medicinale «Xaluprine» e' classificata come segue: confezione: 20 mg/ml - sospensione orale - uso orale - flacone (vetro); siringa (PET) - 100 ml - 1 flacone + 1 adattatore per flacone + 2 siringhe orali - A.I.C. n. 044665014/E (in base 10) - 1BM25Q (in base 32); classe di rimborsabilita': «A»; prezzo ex factory (IVA esclusa): € 237,12; prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 391,34; validita': 24 mesi.   Art. 3 Classificazione ai fini della fornitura La classificazione ai fini della fornitura del medicinale «Xaluprine» e' la seguente: medicinali soggetti a prescrizione medica limitativa, da rinnovare volta per volta, vendibili al pubblico su prescrizione di centri ospedalieri o di specialisti: oncologo, ematologo (RNRL).   Art. 4 Condizioni e modalita' di impiego Prescrizione del medicinale soggetta a quanto previsto dall'allegato 2 e successive modifiche, alla determinazione 29 ottobre 2004 - PHT Prontuario della distribuzione diretta, pubblicata nel supplemento ordinario alla Gazzetta Ufficiale n. 259 del 4 novembre 2004.   Art. 5 Disposizioni finali La presente determinazione ha effetto dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana, e sara' notificata alla societa' titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio. Roma, 13 settembre 2016 Il direttore generale: Pani