Gazzetta n. 223 del 23 settembre 2016 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nebid» Estratto determina V&A n. 1324/2016 del 9 agosto 2016 E' autorizzata la seguente variazione: modifica del processo di produzione del prodotto finito e di un metodo analitico. In particolare vengono modificate le condizioni relative alla sterilizzazione terminale. Modifica del metodo analitico finalizzato alla determinazione di assay ed impurezze del prodotto finito. Modifiche editoriali al modulo 3.2.P, relativamente alla specialita' medicinale NEBID ed alle confezioni autorizzate all'immissione in commercio in Italia a seguito di procedura di mutuo riconoscimento. Procedura: FI/H/0313/001/II/037/G. Titolare A.I.C.: Bayer S.p.a. Smaltimento scorte I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta ai sensi dell'art. 1 comma 5 della determina AIFA n. 371 del 14 aprile 2014 pubblicata nella Gazzetta Ufficiale n. 101 del 3 maggio 2014. Decorrenza di efficacia della determinazione: la presente determinazione e' efficace dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana e sara' notificata alla societa' titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale.