Gazzetta n. 218 del 17 settembre 2016 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso veterinario «Atoplus 100 mg/ml», «Atoplus capsule», «Fasinex duo», «Florvio», «Program 133 mg». Estratto decreto n. 131 del 9 agosto 2016 La titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali veterinari sotto indicati fino ad ora registrati a nome della societa' Elanco Italia S.p.A., con sede in Via Gramsci, 731/733 - 50019 Sesto Fiorentino (FI) Italia cod. fisc. 02384400129: ATOPLUS 100 mg/ml - A.I.C. n. 104337; ATOPLUS capsule - A.I.C. n. 103635; FASINEX DUO - A.I.C. n. 104480; FLORVIO - A.I.C. n. 104436; PROGRAM 133 mg - A.I.C. n. 100098, e' ora trasferita alla societa' Elanco Europe Ltd. Lilly House, Priestely Road, Basingstoke, Hampshire RG24 9NL Regno Unito. La produzione ed il rilascio dei lotti continuano ad essere effettuati come in precedenza autorizzato. I medicinali veterinari suddetti restano autorizzati nello stato di fatto e di diritto in cui si trovano. I lotti gia' prodotti possono essere commercializzati fino alla scadenza indicata in etichetta. Il presente estratto sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana, mentre il relativo decreto sara' notificato alla societa' interessata.