Gazzetta n. 217 del 16 settembre 2016 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Finilac 50 microgrammi/ml soluzione orale per cani e gatti». Decreto n. 127 dell'8 agosto 2016 Procedura decentrata n. NL/V/0188/001/DC Medicinale veterinario FINILAC 50 microgrammi/ml soluzione orale per cani e gatti Titolare A.I.C.: Le Vet Beheer B.V. con sede in Wilgenweg 7, 3421 TV Oudewater, Paesi Bassi; Produttore responsabile rilascio lotti: Lo stabilimento Dreluso Pharmazeutika dott. Elten & Sohn GmbH, Steinbrinksweg 20, Südstr. 10 u. 15, 31840 Hessisch Oldendorf - Germania; Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.: Flacone da 3 ml - A.I.C. n. 104742010 Flacone da 10 ml - A.I.C. n. 104742022 Flacone da 15 ml - A.I.C. n. 104742034 Flacone da 25 ml - A.I.C. n. 104742046 Flacone da 50 ml - A.I.C. n. 104742059 Composizione: 1 ml contiene: Principio attivo: Cabergolina 50 microgrammi Eccipienti: cosi' come indicato nella tecnica farmaceutica acquistata agli atti Specie di destinazione: Cane, gatto; Indicazioni terapeutiche: trattamento della pseudogravidanza nella cagna soppressione della lattazione nella cagna e nella gatta Validita': del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 3 anni . dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni. Tempi di attesa: non pertinente Regime di dispensazione: Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria ripetibile. Decorrenza di efficacia del decreto: efficacia immediata