Gazzetta n. 196 del 23 agosto 2016 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Dinalgen 150 mg/ml» soluzione iniettabile per bovini, suini e cavalli. Estratto del decreto n. 113 del 14 luglio 2016 La titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale veterinario sottoelencato fino ad ora registrato a nome della societa' Laboratorios Dr. Esteve S.A. Av. Mare de Deu de Montserrat, 221 - 08041 Barcellona, Spagna, DINALGEN 150 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, suini e cavalli, nelle confezioni: scatola contenente 1 flacone da 100 ml - A.I.C. n. 104165016; scatola contenente 5 flaconi da 100 ml - A.I.C. n. 104165030; scatola contenente 10 flaconi da 100 ml - A.I.C. n. 104165042; scatola contenente 1 flacone da 250 ml - A.I.C. n. 104165028; scatola contenente 5 flaconi da 250 ml - A.I.C. n. 104165055, e' ora trasferita alla societa' Ecuphar Veterinaria S.L.U., Avenida Rio de Janeiro, 60 - 66, planta 13 - Barcellona (Spagna). La produzione ed il rilascio dei lotti continuano ad essere effettuati come in precedenza autorizzato. Il medicinale veterinario suddetto resta autorizzato nello stato di fatto e di diritto in cui si trova. I lotti gia' prodotti possono essere commercializzati fino alla scadenza indicata in etichetta. Il presente estratto sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana, mentre il relativo decreto sara' notificato alla societa' interessata