Gazzetta n. 183 del 6 agosto 2016 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca della sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alendronato Pensa». Con la determina n. aRSM - 3/2016-3018 del 6 luglio 2016 e' stata revocata la sospensione, ai sensi degli articoli 133, comma 3 e 141, comma 5 del decreto legislativo n. 219/2006, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del seguente medicinale: Medicinale: ALENDRONATO PENSA Confezione: 038007100 Descrizione: «70 mg compresse» 4 compresse in blister PA/AL/PVC/AL Medicinale: ALENDRONATO PENSA Confezione: 038007112 Descrizione: «70 mg compress» 8 compresse in blister PA/AL/PVC/AL Medicinale: ALENDRONATO PENSA Confezione: 038007124 Descrizione: «70 mg compresse» 12 compresse in blister PA/AL/PVC/AL Medicinale: ALENDRONATO PENSA Confezione: 038007136 Descrizione: "70 mg compresse" 40 compresse in blister PA/AL/PVC/AL Medicinale: ALENDRONATO PENSA Confezione: 038007098 Descrizione: «70 mg compresse» 2 compresse in blister PA/AL/PVC/AL della Pensa Pharma S.p.A.