Gazzetta n. 174 del 27 luglio 2016 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Comunicato di rettifica relativo all'estratto della determina n. 722/2016 del 25 maggio 2016 recante l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Surovast». Nell'estratto della determina n. 722/2016 del 25 maggio 2016, relativa al medicinale per uso umano SUROVAST, pubblicato nella Gazzetta Ufficiale del 17 giugno 2016, Serie generale n. 140, Supplemento ordinario n. 21, vista la documentazione agli atti di questo ufficio si ritiene opportuno rettificare quanto segue: Si intenda aggiunto: Tutela brevettuale Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico e' esclusivo responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale relativi al medicinale di riferimento e delle vigenti disposizioni normative in materia brevettuale. II titolare dell'A.I.C. del farmaco equivalente e' altresi' responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall'art. 14 comma 2 del decreto legislativo n. 219/2006 che impone di non includere negli stampati quelle parti del riassunto delle caratteristiche del prodotto del medicinale di riferimento che si riferiscono a indicazioni o a dosaggi ancora coperti da brevetto al momento dell'immissione in commercio del medicinale.