Gazzetta n. 172 del 25 luglio 2016 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano «Tecnozol», con conseguente modifica stampati. Estratto determina FV n. 107/2016 del 25 maggio 2016 Medicinale: TECNOZOL. Confezioni: 040100 024 «20 mg compresse gastroresistenti» 14 compresse in blister ALU/ALU 040100 036 «20 mg compresse gastroresistenti» 28 compresse in blister ALU/ALU 040100 048 «20 mg compresse gastroresistenti» 56 compresse in blister ALU/ALU 040100 051 «20 mg compresse gastroresistenti» 100 compresse in blister ALU/ALU 040100 063 «40 mg compresse gastroresistenti» 7 compresse in blister ALU/ALU 040100 075 «40 mg compresse gastroresistenti» 14 compresse in blister ALU/ALU 040100 087 «40 mg compresse gastroresistenti» 28 compresse in blister ALU/ALU 040100 099 «40 mg compresse gastroresistenti» 56 compresse in blister ALU/ALU 040100 101 «40 mg compresse gastroresistenti» 100 compresse in blister ALU/ALU Titolare A.I.C.: Bluefish Pharmaceuticals AB. Procedura: decentrata SE/H/0778/001-002/R/001. Con scadenza il 30 marzo 2015 e' rinnovata, con validita' illimitata, l'autorizzazione all'immissione in commercio previa modifica del riassunto delle caratteristiche del prodotto, del foglio illustrativo e dell'etichettatura ed a condizione che, alla data di entrata in vigore della presente determinazione, i requisiti di qualita', sicurezza ed efficacia siano ancora presenti. E' approvata altresi' la variazione SE/H/0778/001-002/IA/011 - C1A/2015/3493, relativa all'aggiornamento del riassunto delle caratteristiche del prodotto e del foglio illustrativo. Le modifiche devono essere apportate immediatamente per il riassunto delle caratteristiche del prodotto mentre per il foglio illustrativo ed etichettatura entro e non oltre sei mesi dalla pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determinazione. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto. Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determinazione che i lotti prodotti nel periodo di cui all'art. 2, comma 2, della suddetta determinazione, che non riportino le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. I farmacisti sono tenuti a consegnare il foglio illustrativo aggiornato agli utenti a decorrere dal termine di trenta giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determinazione. Il titolare A.I.C. rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. La presente determinazione ha effetto dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana e sara' notificata alla societa' titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale.