Gazzetta n. 145 del 23 giugno 2016 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Octagam» Estratto determina V&A n. 1100 dell'8 giugno 2016 Autorizzazione della variazione: variazione di tipo II: C.I.4) Una o piu' modifiche del riassunto delle caratteristiche del prodotto, dell'etichettatura o del foglio illustrativo in seguito a nuovi dati sulla qualita', preclinici, clinici o di farmacovigilanza, relativamente al medicinale OCTAGAM. Numero di procedura: n. UK/H/0325/001/II/069. E' autorizzato l'aggiornamento del riassunto delle caratteristiche del prodotto e del foglio illustrativo, relativamente al medicinale Octagam, nelle forme e confezioni sottoelencate: 035143015 - «5% soluzione per infusione endovenosa» 1 flacone in vetro da 50 ml; 035143027 - «5% soluzione per infusione endovenosa» 1 flacone in vetro da 100 ml; 035143039 - «5% soluzione per infusione endovenosa» 1 flacone in vetro da 200 ml; 035143041 - «5% soluzione per infusione endovenosa» 1 flacone in vetro da 500 ml. E' inoltre autorizzata la rettifica dello standard terms della descrizione delle confezioni da: 035143015 - «5% soluzione per infusione endovenosa» 1 flacone in vetro da 50 ml; 035143027 - «5% soluzione per infusione endovenosa» 1 flacone in vetro da 100 ml; 035143039 - «5% soluzione per infusione endovenosa» 1 flacone in vetro da 200 ml; 035143041 - «5% soluzione per infusione endovenosa» 1 flacone in vetro da 500 ml; a: 035143015 - «50 mg/ml soluzione per infusione endovenosa» 1 flacone in vetro da 50 ml; 035143027 - «50 mg/ml soluzione per infusione endovenosa» 1 flacone in vetro da 100 ml; 035143039 - «50 mg/ml soluzione per infusione endovenosa» 1 flacone in vetro da 200 ml; 035143041 - «50 mg/ml soluzione per infusione endovenosa» 1 flacone in vetro da 500 ml. Gli stampati corretti ed approvati sono allegati alla determinazione, di cui al presente estratto. Titolare AIC: Octapharma LTD, con sede legale e domicilio fiscale in Manchester, The Zenith Building, 26 Spring Gardens, cap M2 1AB, Regno Unito (UK). Stampati 1. Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente determinazione al riassunto delle caratteristiche del prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al foglio illustrativo e all'etichettatura. 2. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i., il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'AIC che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo. Smaltimento scorte Sia i lotti gia' prodotti alla data di entrata in vigore della presente determinazione che i lotti prodotti nel periodo di cui all'art. 2, comma 1, della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. I farmacisti sono tenuti a consegnare il foglio illustrativo aggiornato agli utenti, a decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determinazione. Il Titolare AIC rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.