Gazzetta n. 142 del 20 giugno 2016 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Perindopril EG», con conseguente modifica stampati. Estratto determina FV n. 101/2016 del 17 maggio 2016 Medicinale: PERINDOPRIL EG. Confezioni: 039202 015 «2 mg compresse» 14 compresse in blister al/al 039202 027 «2 mg compresse» 20 compresse in blister al/al 039202 039 «2 mg compresse» 28 compresse in blister al/al 039202 041 «2 mg compresse» 30 compresse in blister al/al 039202 054 «2 mg compresse» 56 compresse in blister al/al 039202 066 «2 mg compresse» 60 compresse in blister al/al 039202 078 «4 mg compresse» 14 compresse in blister al/al 039202 080 «4 mg compresse» 20 compresse in blister al/al 039202 092 «4 mg compresse» 28 compresse in blister al/al 039202 104 «4 mg compresse» 30 compresse in blister al/al 039202 116 «4 mg compresse» 56 compresse in blister al/al 039202 128 «4 mg compresse» 60 compresse in blister al/al 039202 130 «8 mg compresse» 14 compresse in blister al/al 039202 142 «8 mg compresse» 20 compresse in blister al/al 039202 155 «8 mg compresse» 28 compresse in blister al/al 039202 167 «8 mg compresse» 30 compresse in blister al/al 039202 179 «8 mg compresse» 56 compresse in blister al/al 039202 181 «8 mg compresse» 60 compresse in blister al/al Titolare A.I.C.: EG S.p.a. Procedura: Mutuo Riconoscimento NL/H/1337/001-003/R/001. Con scadenza il 28 luglio 2013 e' rinnovata, con validita' illimitata, l'autorizzazione all'immissione in commercio previa modifica del riassunto delle caratteristiche del prodotto, del foglio illustrativo e dell'etichettatura ed a condizione che, alla data di entrata in vigore della presente determinazione, i requisiti di qualita', sicurezza ed efficacia siano ancora presenti. E' approvata altresi' la variazione NL/H/1337/001-003/IB/021/G - C1B/2014/2976, relativa all'aggiornamento del riassunto delle caratteristiche del prodotto e del foglio illustrativo. Le modifiche devono essere apportate immediatamente per il riassunto delle caratteristiche del prodotto mentre per il foglio illustrativo ed etichettatura entro e non oltre sei mesi dalla pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determinazione. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto. Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determinazione che i lotti prodotti nel periodo di cui all'art. 2, comma 2, della suddetta determinazione, che non riportino le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. I farmacisti sono tenuti a consegnare il foglio illustrativo aggiornato agli utenti a decorrere dal termine di trenta giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determinazione. Il titolare A.I.C. rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. La presente determinazione ha effetto dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana e sara' notificata alla societa' titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale.