Estratto determina V&A n. 1015/2016 del 27 maggio 2016
E' autorizzato il seguente grouping di Variazioni: B.II.d.1.e Modifica dei parametri di specifica e/o dei limiti del prodotto finito - Modifica al di fuori dei limiti di specifica approvati, B.II.d.1 z) Modifica dei parametri di specifica e/o dei limiti del prodotto finito - Altra variazione, relativamente al medicinale «Laevolac EPS», nelle forme e confezioni: AIC n. 022711129 - «66,7 g/100 ml sciroppo» 1 flacone 180 ml. ===================================================================== | Modulo 3.2.P.5.1 | Modulo 3.2.P.5.1 | +=================================+=================================+ |Shelf life specifications |Shelf life specifications | |Contenuto acido sorbico Compreso |Contenuto acido sorbico Compreso | |tra 54 mg e 66 mg |tra 30 mg e 66 mg | +---------------------------------+---------------------------------+ | |Aspetto della soluzione del | | |prodotto finito alla shelf life | |Aspetto della soluzione del |Liquido limpido o leggermente | |prodotto finito alla shelf life |opalescente, da incolore e | |Liquido limpido o leggermente |giallastro, inodore e con gusto | |opalescente, da incolore e |dolce e aspro. Liquido non piu' | |giallastro, inodore e con gusto |intensamente colorato di Ph. Eur.| |dolce e aspro |Reference Solution BY5 | +---------------------------------+---------------------------------+
Titolare AIC: Roche S.p.a. (codice fiscale 00747170157) con sede legale e domicilio fiscale in piazza Durante, 11, 20131 - Milano Italia.
Smaltimento scorte
I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta ai sensi dell'art. 1 comma 5 della determina AIFA n. 371 del 14 aprile 2014 pubblicata nella Gazzetta Ufficiale n. 101 del 3 maggio 2014. Decorrenza di efficacia della determinazione dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
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