Gazzetta n. 140 del 17 giugno 2016 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cobesar» Con la determinazione n. aRM - 101/2016 - 2999 del 6 maggio 2016 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia della Actavis Group PTC EHF, l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. Medicinale: COBESAR. Confezione: 041114012. Descrizione: «150 mg/12.5 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister AL/PVDC/PVC. Medicinale: Cobesar. Confezione: 041114024. Descrizione: «300 mg/12.5 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister AL/PVDC/PVC. Medicinale: Cobesar. Confezione: 041114036. Descrizione: «300 mg/25 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister AL/PVDC/PVC. Medicinale: Cobesar. Confezione: 041114048. Descrizione: «150 mg/12.5 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in contenitore HDPE. Medicinale: Cobesar. Confezione: 041114051. Descrizione: «300 mg/12.5 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in contenitore HDPE. Medicinale: Cobesar. Confezione: 041114063. Descrizione: «300 mg/25 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in contenitore HDPE. Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.