Gazzetta n. 74 del 30 marzo 2016 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Registrazione mediante procedura centralizzata, attribuzione numero identificativo nazionale (N.I.N.) e regime di dispensazione del medicinale per uso veterinario «Sileo». Provvedimento n° 161 del 25 febbraio 2016 Registrazione mediante Procedura Centralizzata Attribuzione Numero Identificativo Nazionale (N.I.N.) e regime di dispensazione. Specialita' medicinale: SILEO Titolare A.I.C.: Orion Corporation Animal Health Division - Finlandia Rappresentante in Italia: Ecuphar Italia SRL ===================================================================== | Confezioni | | | | autorizzate | NIN | Procedura europea | +=====================+=================+===========================+ |0,1 mg/ml gel mucosa | | | |orale cani 1 siringa | | | |pre-riempita 3 ml | 104997010  | EU/2/15/181/001  | +---------------------+-----------------+---------------------------+ |0,1 mg/ml gel mucosa | | | |orale cani 3 siringhe| | | |pre-riempite 3 ml | 104997022  | EU/2/15/181/002  | +---------------------+-----------------+---------------------------+ Regime di dispensazione: Ricetta medico veterinaria in copia unica non ripetibile +---------------------+-----------------+---------------------------+ |0,1 mg/ml gel mucosa | | | |orale cani 5 siringhe| | | |pre-riempite 3 ml  | 104997034  | EU/2/15/181/003  | +---------------------+-----------------+---------------------------+ |0,1 mg/ml gel mucosa | | | |orale cani 10 | | | |siringhe pre-riempite| | | |3 ml  | 104997046  | EU/2/15/181/004  | +---------------------+-----------------+---------------------------+ |0,1 mg/ml gel mucosa | | | |orale cani 20 | | | |siringhe pre-riempite| | | |3 ml  | 104997059  | EU/2/15/181/005  | +---------------------+-----------------+---------------------------+ Ricetta medico veterinaria in copia unica non ripetibile, uso e detenzione esclusivi al medico veterinario Le confezioni dei prodotti in oggetto devono essere poste in commercio cosi' come autorizzate dall'Unione Europea con i numeri identificativi nazionali attribuiti da questa Amministrazione e con il regime di dispensazione indicato. Il presente provvedimento ha valenza dalla data della decisione dell'Unione Europea.