Gazzetta n. 70 del 24 marzo 2016 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Elidoxil» Con la determinazione n. aRM - 58/2016 - 8057 del 3 marzo 2016 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia della Scharper S.p.A., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: ELIDOXIL Confezione: 040472019 Descrizione: " 40 mg/g crema " tubo in alluminio da 5 g Medicinale: ELIDOXIL Confezione: 040472021 Descrizione: " 40 mg/g crema " tubo in alluminio da 10 g Medicinale: ELIDOXIL Confezione: 040472033 Descrizione: "40 mg/g crema " tubo in alluminio da 20 g Medicinale: ELIDOXIL Confezione: 040472045 Descrizione: "40 mg/g crema " tubo in alluminio da 30 g Medicinale: ELIDOXIL Confezione: 040472058 Descrizione: "40 mg/g crema " tubo in alluminio da 40 g Medicinale: ELIDOXIL Confezione: 040472060 Descrizione: "40 mg/g crema " tubo in alluminio da 50 g