Gazzetta n. 59 del 11 marzo 2016 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Mykita». Con la determinazione n. aRM - 42/2016 - 1561 del 16 febbraio 2016 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia della EG S.p.A., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: MYKITA. Confezione: 041911013 Descrizione: «80 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister AL/AL. Confezione: 041911025. Descrizione: «80 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in blister AL/AL. Confezione: 041911037. Descrizione: «80 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in contenitore HDPE. Confezione: 041911049. Descrizione: «80 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in contenitore HDPE. Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.