Gazzetta n. 56 del 8 marzo 2016 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano «Donepezil Accord», con conseguente modifica stampati. Estratto determina FV N. 20/2016 del 9 febbraio 2016 Medicinale: DONEPEZIL ACCORD Confezioni: 041015 013 "5 mg compresse rivestite con film" 7 compresse in blister PVC/AL 041015 025 "5 mg compresse rivestite con film" 28 compresse in blister PVC/AL 041015 037 "5 mg compresse rivestite con film" 30 compresse in blister PVC/AL 041015 049 "5 mg compresse rivestite con film" 50 compresse in blister PVC/AL 041015 052 "5 mg compresse rivestite con film" 56 compresse in blister PVC/AL 041015 064 "5 mg compresse rivestite con film" 60 compresse in blister PVC/AL 041015 076 "5 mg compresse rivestite con film" 84 compresse in blister PVC/AL 041015 088 "5 mg compresse rivestite con film" 98 compresse in blister PVC/AL 041015 090 "5 mg compresse rivestite con film" 120 compresse in blister PVC/AL 041015 102 "5 mg compresse rivestite con film" 100 compresse in flacone HDPE 041015 114 "10 mg compresse rivestite con film" 7 compresse in blister PVC/AL 041015 126 "10 mg compresse rivestite con film" 28 compresse in blister PVC/AL 041015 138 "10 mg compresse rivestite con film" 30 compresse in blister PVC/AL 041015 140 "10 mg compresse rivestite con film" 50 compresse in blister PVC/AL 041015 153 "10 mg compresse rivestite con film" 56 compresse in blister PVC/AL 041015 165 "10 mg compresse rivestite con film" 60 compresse in blister PVC/AL 041015 177 "10 mg compresse rivestite con film" 84 compresse in blister PVC/AL 041015 189 "10 mg compresse rivestite con film" 98 compresse in blister PVC/AL 041015 191 "10 mg compresse rivestite con film" 120 compresse in blister PVC/AL 041015 203 "10 mg compresse rivestite con film" 100 compresse in flacone HDPE Titolare AIC: Accord Healthcare Limited Procedura Decentrata SE/H/0756/001-002/R/001 con scadenza il 25 novembre 2014 e' rinnovata, con validita' illimitata, l'autorizzazione all'immissione in commercio previa modifica del riassunto delle caratteristiche del prodotto, del foglio illustrativo e dell'etichettatura ed a condizione che, alla data di entrata in vigore della presente determinazione, i requisiti di qualita', sicurezza ed efficacia siano ancora presenti. Le modifiche devono essere apportate immediatamente per il riassunto delle caratteristiche del prodotto mentre per il foglio illustrativo ed etichettatura entro e non oltre sei mesi dalla pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determinazione. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il Titolare dell'AIC che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto. Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determinazione che i lotti prodotti nel periodo di cui all'art. 2, comma 2, della suddetta determinazione, che non riportino le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. I farmacisti sono tenuti a consegnare il foglio illustrativo aggiornato agli utenti a decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determinazione. Il titolare AIC rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. La presente determinazione ha effetto dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana e sara' notificata alla Societa' titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale.