Gazzetta n. 48 del 27 febbraio 2016 - AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

Gazzetta n. 48 del 27 febbraio 2016 (vai al sommario)

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Rettifica della determina V&A n. 2306/2015 del 3 dicembre 2015, relativa all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Neo Borocillina Antisettico Orofaringeo».

Estratto determina V&A n. 146/2016 del 26 gennaio 2016

E' rettificata, nei termini che seguono, la determinazione V&A n. 2306 del 3 dicembre 2015, concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale NEO BOROCILLINA ANTISETTICO OROFARINGEO, nelle forme e confezioni: «6,4 mg + 56 mg pastiglie gusto mentolo eucaliptolo» 16 pastiglie in blister AL/PVC, «6,4 mg + 56 mg pastiglie gusto mentolo eucaliptolo» 18 pastiglie in blister AL/PVC, «6,4 mg + 56 mg pastiglie gusto arancia» 16 pastiglie in blister AL/PVC, «6,4 mg + 56 mg pastiglie gusto arancia» 18 pastiglie in blister AL/PVC, «6,4 mg + 56 mg pastiglie gusto miele limone» 16 pastiglie in blister AL/PVC, «6,4 mg + 56 mg pastiglie gusto miele limone» 18 pastiglie in blister AL/PVC, il cui estratto e' stato pubblicato nella Gazzetta Ufficiale - serie generale -_n. 299 del 24 dicembre 2015:
laddove e' riportato:
«6,4 mg + 56 mg pastiglie gusto mentolo eucaliptolo» 16 pastiglie in blister AL/PVC;
«6,4 mg + 56 mg pastiglie gusto mentolo eucaliptolo» 18 pastiglie in blister AL/PVC;
«6,4 mg + 56 mg pastiglie gusto arancia» 16 pastiglie in blister AL/PVC;
«6,4 mg + 56 mg pastiglie gusto arancia» 18 pastiglie in blister AL/PVC;
«6,4 mg + 56 mg pastiglie gusto miele limone» 16 pastiglie in blister AL/PVC;
«6,4 mg + 56 mg pastiglie gusto miele limone» 18 pastiglie in blister AL/PVC;
leggasi:
«6,4 mg + 52 mg pastiglie gusto mentolo eucaliptolo» 16 pastiglie in blister AL/PVC;
«6,4 mg + 52 mg pastiglie gusto mentolo eucaliptolo» 18 pastiglie in blister AL/PVC;
«6,4 mg + 52 mg pastiglie gusto arancia» 16 pastiglie in blister AL/PVC;
«6,4 mg + 52 mg pastiglie gusto arancia» 18 pastiglie in blister AL/PVC;
«6,4 mg + 52 mg pastiglie gusto miele limone» 16 pastiglie in blister AL/PVC;
«6,4 mg + 52 mg pastiglie gusto miele limone» 18 pastiglie in blister AL/PVC.

Disposizioni finali

La presente determinazione sara' pubblicata per estratto nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana e sara' notificata alla societa' titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale.