Gazzetta n. 43 del 22 febbraio 2016 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Registrazione, mediante procedura centralizzata, attribuzione del numero identificativo nazionale (N.I.N.) e regime di dispensazione del medicinale per uso veterinario «Revitacam». Provvedimento n. 34 del 19 gennaio 2016 Specialita' medicinale: REVITACAM. Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio: Zoetis Belgium SA, Louvain la Neuve, Belgio. Rappresentante per l'Italia: Zoetis Italia srl. Confezioni autorizzate: 5 mg/ml spray per mucosa orale per cani flacone 3 ml/10 ml - 104494048 - EU/2/12/138/004; 5 mg/ml spray per mucosa orale per cani flacone 3 ml/20 ml - 104494051 - EU/2/12/138/005; 5 mg/ml spray per mucosa orale per cani flacone 8 ml/50 ml - 104494063 - EU/2/12/138/006. Regime di dispensazione: da vendersi solo dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in copia ripetibile. Le confezioni del prodotto in oggetto devono essere poste in commercio cosi' come autorizzate dall'Unione europea, con i numeri identificativi nazionali attribuiti da questa Amministrazione e con il regime di dispensazione indicato. Il presente provvedimento ha valenza dalla data della decisione della Commissione europea.