Gazzetta n. 43 del 22 febbraio 2016 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gelistrol». Estratto determina V&A n. 158 del 26 gennaio 2016 La titolarita' delle autorizzazioni all'immissione in commercio della sotto elencata specialita' medicinale fino ad ora registrata a nome della societa' LIFEPHARMA S.p.A., con sede in Via dei Lavoratori, 54, Cinisello Balsamo, Milano, con codice fiscale 00244680104. GELISTROL Confezione AIC n. 040650018 - "50 microgrammi/g gel vaginale" tubo in al da 30 g con 30 cannule monouso 040650020 - "50 microgrammi/gel vaginale" tubo in al da 10 g con 10 cannule monouso 040650032 - "50 microgrammi/g gel vaginale" tubo in al da 10 g con 1 cannula riutilizzabile 040650044 - "50 microgrammi/g gel vaginale" tubo in al da 30 g con 1 cannula riutilizzabile E' ora trasferita alla societa': ITALFARMACO S.p.A., con sede in Viale Fulvio Testi, 330, Milano, con codice fiscale 00737420158. Stampati Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale sopraindicato deve apportare le necessarie modifiche al riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in vigore della determinazione, di cui al presente estratto ed al Foglio Illustrativo ed alle Etichette dal primo lotto di produzione successivo all'entrata in vigore della determinazione, di cui al presente estratto. Smaltimento scorte I lotti del medicinale gia' prodotti e rilasciati a nome del precedente titolare alla data di entrata in vigore della determinazione, di cui al presente estratto, possono essere dispensati al pubblico fino ad esaurimento delle scorte. Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana.