Gazzetta n. 41 del 19 febbraio 2016 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca della sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alendronato Ranbaxy Italia». Con la determinazione n. aRSM - 1/2016-2826 del 22/01/2016 e' stata revocata la sospensione, ai sensi degli articoli 133, comma 3 e 141, comma 5 del d.lgs. n. 219/2006, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale: Medicinale: ALENDRONATO RANBAXY ITALIA Confezione: 038006134 Descrizione: "70 mg compresse" 40 compresse in blister PA/AL/PVC/AL Confezione: 038006122 Descrizione: "70 mg compresse" 12 compresse in blister PA/AL/PVC/AL Confezione: 038006110 Descrizione: "70 mg compresse" 8 compresse in blister PA/AL/PVC/AL Confezione: 038006108 Descrizione: "70 mg compresse" 4 compresse in blister PA/AL/PVC/AL Confezione: 038006096 Descrizione: "70 mg compresse" 2 compresse in blister PA/AL/PVC/AL della Ranbaxy Italia S.p.A.