Estratto determina V&A n. 90 del 19 gennaio 2016
Autorizzazione della variazione: Variazione di tipo II: C.I.4) Una o piu' modifiche del riassunto delle caratteristiche del prodotto, dell'etichettatura o del foglio illustrativo in seguito a nuovi dati sulla qualita', preclinici, clinici o di farmacovigilanza, relativamente al medicinale BICANOVA. Numero di procedura: n. DE/H/0438/001-003/II/016. E' autorizzato l'aggiornamento del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e del Foglio Illustrativo, relativamente al medicinale BICANOVA, nelle forme e confezioni: A.I.C. n. 037096017 - «1,5% glucosio» 4 sacche da 1500 ml con sistema STAYSAFE; A.I.C. n. 037096029 - «1,5% glucosio» 4 sacche da 2000 ml con sistema STAYSAFE; A.I.C. n. 037096031 - «1,5% glucosio» 4 sacche da 2500 ml con sistema STAYSAFE; A.I.C. n. 037096043 - «1,5% glucosio» 4 sacche da 3000 ml con sistema STAYSAFE; A.I.C. n. 037096056 - «2,3% glucosio» 4 sacche da 1500 ml con sistema STAYSAFE; A.I.C. n. 037096068 - «2,3% glucosio» 4 sacche da 2000 ml con sistema STAYSAFE; A.I.C. n. 037096070 - «2,3% glucosio» 4 sacche da 2500 ml con sistema STAYSAFE; A.I.C. n. 037096082 - «2,3% glucosio» 4 sacche da 3000 ml con sistema STAYSAFE; A.I.C. n. 037096094 - «4,25% glucosio» 4 sacche da 1500 ml con sistema STAYSAFE; A.I.C. n. 037096106 - «4,25% glucosio» 4 sacche da 2000 ml con sistema STAYSAFE; A.I.C. n. 037096118 - «4,25% glucosio» 4 sacche da 2500 ml con sistema STAYSAFE; A.I.C. n. 037096120 - «4,25% glucosio» 4 sacche da 3000 ml con sistema STAYSAFE; A.I.C. n. 037096132 - «1,5% glucosio» 4 sacche da 3000 ml con sistema SLEEP SAFE; A.I.C. n. 037096144 - «2,3% glucosio» 4 sacche da 3000 ml con sistema SLEEP SAFE; A.I.C. n. 037096157 - «4,25% glucosio» 4 sacche da 3000 ml con sistema SLEEP SAFE. Gli stampati corretti ed approvati sono allegati alla determinazione, di cui al presente estratto. Titolare AIC: Fresenius Medical Care Italia S.P.A., con sede legale e domicilio fiscale in Palazzo Pignano - Cremona (CR), Via Crema, 8 - c.a.p. 26020, Italia, codice fiscale 09291850155.
Stampati
1. Il Titolare dell'Autorizzazione all'immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente Determinazione al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all'Etichettatura. 2. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni e integrazioni, il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il Titolare dell'AIC che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo.
Smaltimento scorte
Sia i lotti gia' prodotti alla data di entrata in vigore della presente Determinazione che i lotti prodotti nel periodo di cui all'art. 2, comma 1, della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. I farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio Illustrativo aggiornato agli utenti, a decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determinazione. Il Titolare AIC rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. |