Gazzetta n. 33 del 10 febbraio 2016 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Imatinib Doc» Estratto determina n. 47/2016 del 20 gennaio 2016 Medicinale: IMATINIB DOC. Titolare AIC: DOC Generici S.r.l. Via Turati 40 20121 Milano. Confezione "100 mg capsule" 120 capsule in blister PVC/PE/PVDC/AL - AIC n. 044088019 (in base 10) 1B1GQM (in base 32). Forma farmaceutica: Capsula. Composizione: Ogni capsula contiene: Principio attivo: 100 mg di imatinib (come mesilato). Eccipienti: Contenuto della capsula: Magnesio stearato (E572). Involucro della capsula: Ferro ossido nero (E172); Ferro ossido rosso (E172); Ferro ossido giallo (E172); Titanio diossido (E171); Gelatina. Inchiostro di stampa: Gommalacca; Ferro ossido nero (E172); Glicol propilenico (E1520); Ammonio idrossido (E527). Produttore/i del principio attivo. Synthon s.r.o. Brnĕnska' 32, 678 01 Blansko Repubblica Ceca. Synthon Argentina S.A. Ruta 11 km 325, 2200 San Lorenzo, Provincia de Santa Fe Argentina. Zhejiang Jiuzhou Pharmaceuticals Co., Ltd. 99 Waisha Road, Jiaojiang District, Taizhou City, Zhejiang, 318000 Cina. Changzhou Watson Fine Chemical Co., Ltd Weitang Chemical Zone, New District, Changzhou Jiangsu, 213033 Cina. Produzione dell'intermedio. Produzione e confezionamento primario e secondario. Natco Pharma Limited Plot No. A-3, UPSIDC Industrial area, Selaqui, Dehradun, Uttarakhand, 248197 India. Controllo dei lotti e rilascio dei lotti. Synthon BV Microweg 22, 6545 CM Nijmegen Paesi Bassi. Confezionamento primario e secondario, controllo dei lotti e rilascio dei lotti Synthon Hispania SL C/ Castello' no1, Pol. Las Salinas, Sant Boi de Llobregat, 08830 Barcelona Spagna. Controllo dei lotti. Quinta-Analytica s.r.o.n Pražska' 1486/18c, 102 00 Prague 10 Repubblica Ceca. Labor L+S AG Mangelsfeld 4, 97708 Bad Bocklet-Grossenbrach Germania. ITEST plus s.r.o. Kladska' 1023, 500 23 Hradec Kralove' (sede amministrativa) Repubblica Ceca. Confezionamento primario e secondario e controllo dei lotti. Combino Pharm (Malta) Ltd. HF60 Hal Far Industrial Estate, Hal Far BBG3000 Malta. Pharmaceutical Works Polpharma SA ul. Pelpińska 19, 83-200 Starogard, Gdański Polonia. GE Pharmaceuticals Ltd Industrial Zone, Chekanitza - South area, 2140 Botevgrad Bulgaria. Confezionamento primario e secondario. Rottendorf Pharma GmbH Ostenfelder Straße 51-61, D-59320 Ennigerloh (sede legale) Germania. Manufacturing Packaging Farmaca (MPF) B.V. Neptunus 12, 8448 CN, Heerenveen Paesi Bassi. Manufacturing Packaging Farmaca (MPF) B.V. Appelhof 13, 8465 RX, Oude Haske Paesi Bassi. Confezionamento secondario. S.C.F. S.N.C. Di Giovenzana Roberto e Pelizzola Mirko Claudio Via F. Barbarossa, 7, 26824, Cavenago d'Adda, Lodi (LO) Italia. Indicazioni terapeutiche. IMATINIB DOC e' indicato per il trattamento di: pazienti pediatrici con leucemia mieloide cronica (LMC) con cromosoma Philadelphia (bcr-abl) positivo (Ph+) di nuova diagnosi, per i quali il trapianto di midollo osseo non e' considerato come trattamento di prima linea. pazienti pediatrici con LMC Ph+ in fase cronica dopo il fallimento della terapia con interferone-alfa, o in fase accelerata o in crisi blastica. pazienti adulti con LMC Ph+ in crisi blastica. pazienti adulti con leucemia linfoblastica acuta con cromosoma Philadelphia positivo (LLA Ph+) di nuova diagnosi integrato con chemioterapia. pazienti adulti con LLA Ph+ recidivante o refrattaria come monoterapia. pazienti adulti con malattie mielodisplastiche/mieloproliferative (MDS/MPD) associate a riarrangiamenti del gene del recettore per il fattore di crescita di origine piastrinica (PDGFR). pazienti adulti con sindrome ipereosinofila avanzata (HES) e/o con leucemia eosinofila cronica (LEC) con riarrangiamento FIP1L1-PDGFRa. L'effetto di IMATINIB DOC sull'esito del trapianto di midollo osseo non e' stato determinato. IMATINIB DOC e' indicato per: il trattamento di pazienti adulti con tumori stromali del tratto gastro-intestinale (GIST) maligni non operabili e/o metastatici, positivi al Kit (CD 117). il trattamento adiuvante di pazienti adulti con un significativo rischio di recidiva dopo resezione di GIST positivi al Kit (CD 117). I pazienti con un rischio di recidiva basso o molto basso non dovrebbero ricevere il trattamento adiuvante. il trattamento di pazienti adulti con dermatofibrosarcomaprotuberans (DFSP) non resecabile e pazienti adulti con DFSP recidivante e/o metastatico non elegibili per la chirurgia. Nei pazienti adulti e pediatrici, l'efficacia di imatinib si basa sui valori globali di risposta ematologica e citogenetica e di sopravvivenza libera da progressione nella LMC, su valori di risposta ematologica e citogenetica nella LLA Ph+, MDS/MPD, su valori di risposta ematologica nelle HES/LEC e su valori di risposta obiettiva nei pazienti adulti con GIST e DFSP non operabili e/o metastatici e di sopravvivenza libera da recidive nel trattamento adiuvante di GIST. L'esperienza con imatinib in pazienti con MDS/MPD associata a riarrangiamenti del gene PDGFR e' molto limitata (vedere paragrafo 5.1). Non ci sono sperimentazioni cliniche controllate che dimostrano un beneficio clinico o un aumento della sopravvivenza per queste patologie, ad eccezione di quelle condotte nella LMC di nuova diagnosi in fase cronica. Classificazione ai fini della rimborsabilita' Confezione: "100 mg capsule" 120 capsule in blister PVC/PE/PVDC/AL - AIC n. 044088019 (in base 10) 1B1GQM (in base 32). Classe di rimborsabilita': A. Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 464,93. Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 871,97. La classificazione di cui alla presente determinazione ha efficacia, ai sensi dell'art. 11, comma 1, ultimo periodo, del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, convertito, con modificazioni, dalla Legge 8 novembre 2012, n. 189, dal giorno successivo alla data di scadenza del brevetto o del certificato di protezione complementare, pubblicata dal Ministero dello Sviluppo economico. Sino alla scadenza del termine di cui al precedente comma, il medicinale IMATINIB DOC e' classificato, ai sensi dell'art. 12, comma 5, del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, convertito, con modificazioni, dalla Legge 8 novembre 2012, n. 189, nell'apposita sezione, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, denominata classe C (nn). Classificazione ai fini della fornitura La classificazione ai fini della fornitura del medicinale IMATINIB DOC e' la seguente: Medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa, da rinnovare volta per volta, vendibile al pubblico su prescrizione di centri ospedalieri o di specialisti - oncologo, internista, ematologo e pediatra in caso di indicazioni pediatriche (RNRL). Condizioni e modalita' di impiego solo per la confezione classe di rimborsabilita' in A Prescrizione del medicinale di cui all'allegato 2 e successive modifiche, alla determinazione 29 ottobre 2004 - PHT Prontuario della distribuzione diretta, pubblicata nelsupplemento ordinario alla Gazzetta Ufficiale n. 259 del 4 novembre 2004. Tutela brevettuale Il titolare dell'AIC del farmaco generico e' esclusivo responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale relativi al medicinale di riferimento e delle vigenti disposizioni normative in materia brevettuale. Il titolare dell'AIC del farmaco equivalente e' altresi' responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall'art. 14 co. 2 del D.lgs. 219/2006 che impone di non includere negli stampati quelle parti del riassunto delle caratteristiche del prodotto del medicinale di riferimento che si riferiscono a indicazioni o a dosaggi ancora coperti da brevetto al momento dell'immissione in commercio del medicinale. Stampati Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in commercio con etichette e fogli illustrativi conformi al testo allegato alla presente determinazione. E' approvato il riassunto delle Caratteristiche del prodotto allegato alla presente determinazione. Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR Al momento del rilascio dell'autorizzazione all'immissione in commercio, la presentazione dei rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza non e' richiesta per questo medicinale. Tuttavia, il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve presentare i rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza per questo medicinale se il medicinale e' inserito nell'elenco delle date di riferimento per l'Unione europea (elenco EURD) di cui all'articolo 107 quater, par. 7 della direttiva 2010/84/CE e pubblicato sul portale web dell'Agenzia Europea dei medicinali. Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno successivo alla sua pubblicazione sulla Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana.