Gazzetta n. 22 del 28 gennaio 2016 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Plenix DC», 150 mg, pomata per uso intramammario per bovini (bovine in asciutta). Decreto n. 200 del 31 dicembre 2015 Medicinale veterinario Plenix DC, 150 mg, Pomata per uso intramammario per bovini (bovine in asciutta) Titolare A.I.C.: La societa' Ceva Salute Animale S.p.A. con sede in Viale Colleoni, 15 - 20864 Agrate Brianza (MB) Cod. Fisc. 09032600158; Produttore responsabile rilascio lotti: Lo stabilimento VETEM S.p.A. con sede in Via Lungomare Pirandello, 8 - 92014 Porto Empedocle (AG); Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.: Scatola da 20 siringhe - A.I.C. n. 104876014 Scatola da 60 siringhe - A.I.C. n. 104876026 Scatola da 120 siringhe - A.I.C. n. 104876038 Composizione Ogni siringa preriempita da 3 g contiene Principio attivo: Cefquinome (come Cefquinome solfato) 150 mg Eccipienti: cosi' come indicato nella tecnica farmaceutica acquisita agli atti Specie di destinazione: Bovini (bovine in asciutta); Indicazioni terapeutiche: Trattamento delle mastiti subcliniche al momento della messa in asciutta e prevenzione di nuove infezioni batteriche della mammella durante il periodo di asciutta nella vacca da latte causate dai seguenti microrganismi sensibili al cefquinome: Streptococcus uberis, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus agalactiae, Staphylococcus aureus, Stafilococchi coagulasi negativi; Tempi di attesa: Carne e visceri: 2 giorni Latte: - periodo di asciutta superiore a 5 settimane: 24 ore dopo il parto - periodo di asciutta inferiore o uguale a 5 settimane: 36 giorni dopo il trattamento; Validita': del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 24 mesi Regime di dispensazione: da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico-veterinaria in triplice copia non ripetibile.