Gazzetta n. 14 del 19 gennaio 2016 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nasofan». Estratto determina V&A n. 2453 del 21 dicembre 2015 La titolarita' delle autorizzazioni all'immissione in commercio della sotto elencata specialita' medicinale fino ad ora registrata a nome della societa' Teva Italia S.r.l., con sede in Via Messina, 38, Milano, con codice fiscale 11654150157. Medicinale: NASOFAN. Confezione AIC n: 037038015 «50 mcg spray nasale, sospensione» flacone in vetro da 60 erogazioni; 037038027 «50 mcg spray nasale, sospensione» flacone in vetro da 120 erogazioni; 037038039 «50 mcg spray nasale, sospensione» flacone in vetro da 150 erogazioni; E' ora trasferita alla societa': Pharmacare S.r.l., con sede in Via Marghera, 29, Milano, con codice fiscale 12363980157. Stampati Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale sopraindicato deve apportare le necessarie modifiche al riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in vigore della presente determinazione ed al foglio illustrativo e alle etichette dal primo lotto di produzione successivo all'entrata in vigore della presente determinazione. Smaltimento scorte I lotti del medicinale gia' prodotti e rilasciati a nome del precedente titolare alla data di entrata in vigore della presente determinazione possono essere dispensati al pubblico fino ad esaurimento delle scorte. Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.