Gazzetta n. 293 del 17 dicembre 2015 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Immunoprin». Con la determinazione n. aRM - 270/2015 - 1392 del 30 novembre 2015 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia della Sandoz S.p.A., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: IMMUNOPRIN Confezione: 037476013 Descrizione: «50 mg compresse rivestite con film» 50 compresse in blister PVC/PVDC/AL Medicinale: IMMUNOPRIN Confezione: 037476025 Descrizione: «50 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in blister PVC/PVDC/AL Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.