Gazzetta n. 276 del 26 novembre 2015 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Micofenolato Mofetile Actavis». Con la determinazione n. aRM - 247/2015 - 2999 del 09/11/2015 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24/04/2006, n. 219, su rinuncia della Actavis Group PTC EHF, l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: MICOFENOLATO MOFETILE ACTAVIS. Confezioni: 038895013 - "500 mg compresse rivestite con film" 50 compresse in blister pvc/pvdc/al; 038895025 - "500 mg compresse rivestite con film" 100 compresse in blister pvc/pvdc/al; 038895037 - "500 mg compresse rivestite con film" 150 compresse in blister pvc/pvdc/al; Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.