Gazzetta n. 276 del 26 novembre 2015 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Diltiazem EG» Estratto determina n. 1436/2015 del 9 novembre 2015 Medicinale: DILTIAZEM EG. Titolare A.I.C.: EG S.p.A., via Pavia n. 6 - 20136 Milano. Confezione: «120 mg capsule rigide a rilascio modificato» 24 capsule in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 032808091 (in base 10) 0Z974V (in base 32). Forma farmaceutica: capsule rigide a rilascio modificato. Composizione: ogni capsula rigida a rilascio modificato contiene: principio attivo: 120 mg di diltiazem cloridrato. Classificazione ai fini della rimborsabilita' Confezione: «120 mg capsule rigide a rilascio modificato» 24 capsule in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 032808091 (in base 10) 0Z974V (in base 32). Classe di rimborsabilita': A. Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 3,08. Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 5,77. Classificazione ai fini della fornitura La classificazione ai fini della fornitura del medicinale «Diltiazem EG», e' la seguente: medicinale soggetto a prescrizione medica (RR). Stampati Le confezioni del medicinale devono essere poste in commercio con gli stampati, cosi' come precedentemente autorizzati da questa amministrazione, con le sole modifiche necessarie per l'adeguamento alla presente determinazione. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni, il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo. Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.