Gazzetta n. 274 del 24 novembre 2015 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Carenoxal». Con la determinazione n. aRM - 251/2015 - 3381 del 11/11/2015 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24/04/2006 n. 219, su rinuncia della ACINO AG, l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: CARENOXAL Confezione: 042314928 Descrizione: "80 mg compresse a rilascio prolungato" 50 compresse in blister PVC/PVDC/AL Confezione: 042314916 Descrizione: "80 mg compresse a rilascio prolungato" 40 compresse in blister PVC/PVDC/AL Confezione: 042314904 Descrizione: "80 mg compresse a rilascio prolungato" 30 compresse in blister PVC/PVDC/AL Confezione: 042314967 Descrizione: "80 mg compresse a rilascio prolungato" 100 compresse in blister PVC/PVDC/AL Confezione: 042314955 Descrizione: "80 mg compresse a rilascio prolungato" 98 compresse in blister PVC/PVDC/AL Confezione: 042314942 Descrizione: "80 mg compresse a rilascio prolungato" 60 compresse in blister PVC/PVDC/AL Confezione: 042314930 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fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.