Gazzetta n. 269 del 18 novembre 2015 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Perindopril e Indapamide Ranbaxy». Con la determinazione n. aRM - 241/2015 - 2826 del 4 novembre 2015 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Ranbaxy Italia S.p.A., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: PERINDOPRIL e INDAPAMIDE RANBAXY Confezione: 040064026 Descrizione: «4 mg/1,25 mg compresse» 30 compresse in blister AL/AL Medicinale: PERINDOPRIL e INDAPAMIDE RANBAXY Confezione: 040064014 Descrizione: «2 mg/0,625 mg compresse» 30 compresse in blister AL/AL Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.